Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandlingsmönster och utfall vid lokalt avancerad rektalcancer

14 januari 2026 uppdaterad av: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University

Behandlingsmönster och utfall vid lokalt avancerad rektalcancer: en retrospektiv studie

Studien kommer att diskutera olika behandlingsmönster och utfall vid lokalt avancerad rektalcancer som en retrospektiv studie.

Studien kommer att genomföras vid Institutionen för klinisk onkologi, Sohag University Hospital och Sohag Cancer Center, Sohag, Egypten.

inklusive patienter som diagnostiserats och behandlats mellan 2018 och 2025 och data kommer att samlas in från rapporter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att genomföras på Klinisk onkologiavdelningen, Sohag University Hospital och Sohag Cancer Center, Sohag, Egypten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som var mer än 18 år vid tidpunkten för diagnos.
  • Patienter med histologiskt bekräftad rektalcancer.
  • Stadium II-III (lokalavancerad) sjukdom vid första diagnos.

Exklusionskriterier:

  • Patienter med fjärrmetastaser vid presentation.
  • Patienter med diagnos av dubbel malignitet.
  • Patienter med ofullständiga medicinska journaler.
  • Organsvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Uppskattning av total överlevnad (OS).
Tidsram: 2018 _ 2025
2018 _ 2025
Uppskattning av svarsfrekvens.
Tidsram: 2018–2025
2018–2025
Uppskattning av sjukdomsfri överlevnad (DFS).
Tidsram: 2018-2025
2018-2025

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
behandlingsrelaterad toxicitet: (graderad enligt CTCAE v5).
Tidsram: 2018-2025
2018-2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2026

Första postat (Faktisk)

23 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2026

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera