Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mønster for behandling og resultater av lokalavansert rektumkarsinom

14. januar 2026 oppdatert av: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University

Behandlingsmønster og utfall for lokalt avansert rektalcarcinom: en retrospektiv studie

Studien vil diskutere ulike behandlingsmønstre og resultatene ved lokalt avansert rektalcarcinom som en retrospektiv studie.

Studien vil bli gjennomført ved Avdeling for klinisk onkologi, Sohag universitetssykehus og Sohag kreftsenter, Sohag, Egypt.

inkludert pasienter diagnostisert og behandlet mellom 2018 og 2025. og dataene vil bli samlet inn fra rapporter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil bli gjennomført ved Avdeling for klinisk onkologi, Sohag University Hospital og Sohag Cancer Center, Sohag, Egypt.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som var over 18 år ved diagnose.
  • Pasienter med histologisk bekreftet rektalcarcinom.
  • Stadium II–III (lokalt avansert) sykdom ved første diagnose.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med fjerne metastaser ved presentasjon.
  • Pasienter diagnostisert med dobbel malignitet.
  • Pasienter med ufullstendige medisinske journaler.
  • Organsvikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Estimat av total overlevelse (OS).
Tidsramme: 2018 _ 2025
2018 _ 2025
Estimering av responsrate.
Tidsramme: 2018–2025
2018–2025
Estimat for sykdomsfri overlevelse (DFS).
Tidsramme: 2018–2025
2018–2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
behandlingsrelatert toksisitet: (gradert etter CTCAE v5).
Tidsramme: 2018-2025
2018-2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere