Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem dyb endometriose og forekomsten af kolorektalkarcinom

5. februar 2026 opdateret af: University Medical Centre Ljubljana

Forbindelsen mellem dyb endometriose og forekomsten af kolorektal karcinom

Målet med denne undersøgelse er at identificere de molekylære eller genetiske mekanismer, der kan prædisponere patienter med tarmendometriose for en øget risiko for kolorektalt karcinom. Undersøgelsen vil inkludere patienter, for hvem kirurgisk behandling af tarmendometriose er klinisk indikeret.

Denne forskning vil repræsentere et betydeligt fremskridt i vurderingen af nødvendigheden af kirurgisk indgreb hos asymptomatiske patienter eller patienter med milde symptomer. Desuden vil den give et bredere indblik i endometriosens systemiske påvirkning af andre organsystemer, hvilket i sidste ende forbedrer risikovurdering og forebyggende foranstaltninger.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige patienter på 18 år og derover, behandlet på Reproduktionsafdelingen for diagnosticeret dyb endometriose, herunder tarmendometriose, hvor kirurgisk behandling er indikeret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvindelige patienter på 18 år og derover, behandlet på Reproduktionsafdelingen for diagnosticeret dyb endometriose, herunder tarmendometriose, hvor kirurgisk behandling er indikeret.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med kendt inflammatorisk tarmsygdom (IBD), patienter med en personlig historie for gynækologisk eller gastrointestinal malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af genudtryk i sund og med endometriose påvirket tarm.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner