- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07386431
La Asociación entre la Endometriosis Profunda y la Aparición de Carcinoma Colorectal
La Asociación Entre la Endometriosis Profunda y la Aparición del Carcinoma Colorrectal
El objetivo de este estudio es identificar los mecanismos moleculares o genéticos que podrían predisponer a pacientes con endometriosis intestinal a un mayor riesgo de carcinoma colorrectal. El estudio incluirá a pacientes para los cuales el tratamiento quirúrgico de la endometriosis intestinal está clínicamente indicado.
Esta investigación representaría un avance significativo en la evaluación de la necesidad de intervención quirúrgica en pacientes asintomáticos o con síntomas leves. Además, proporcionaría una visión más amplia del impacto sistémico de la endometriosis en otros sistemas de órganos, mejorando finalmente la evaluación de riesgos y las medidas preventivas.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Rok Struna, MD
- Número de teléfono: +38631441111
- Correo electrónico: rok.struna@kclj.si
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes mujeres de 18 años o más, tratadas en el Departamento de Reproducción por endometriosis profunda diagnosticada, incluida la endometriosis intestinal, para las cuales está indicado el tratamiento quirúrgico.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) conocida, pacientes con antecedentes personales de neoplasia ginecológica o gastrointestinal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Comparación de la expresión génica en el intestino sano y en el afectado por endometriosis.
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Enfermedades del Colon
- Procesos Neoplásicos
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Neoplasias colorrectales
- Esterilidad
- Endometriosis
- Carcinogénesis
Otros números de identificación del estudio
- 20250256
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .