Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La Asociación entre la Endometriosis Profunda y la Aparición de Carcinoma Colorectal

5 de febrero de 2026 actualizado por: University Medical Centre Ljubljana

La Asociación Entre la Endometriosis Profunda y la Aparición del Carcinoma Colorrectal

El objetivo de este estudio es identificar los mecanismos moleculares o genéticos que podrían predisponer a pacientes con endometriosis intestinal a un mayor riesgo de carcinoma colorrectal. El estudio incluirá a pacientes para los cuales el tratamiento quirúrgico de la endometriosis intestinal está clínicamente indicado.

Esta investigación representaría un avance significativo en la evaluación de la necesidad de intervención quirúrgica en pacientes asintomáticos o con síntomas leves. Además, proporcionaría una visión más amplia del impacto sistémico de la endometriosis en otros sistemas de órganos, mejorando finalmente la evaluación de riesgos y las medidas preventivas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rok Struna, MD
  • Número de teléfono: +38631441111
  • Correo electrónico: rok.struna@kclj.si

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes mujeres de 18 años o más, tratadas en el Departamento de Reproducción por endometriosis profunda diagnosticada, incluida la endometriosis intestinal, para quienes está indicado el tratamiento quirúrgico.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes mujeres de 18 años o más, tratadas en el Departamento de Reproducción por endometriosis profunda diagnosticada, incluida la endometriosis intestinal, para las cuales está indicado el tratamiento quirúrgico.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) conocida, pacientes con antecedentes personales de neoplasia ginecológica o gastrointestinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comparación de la expresión génica en el intestino sano y en el afectado por endometriosis.
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir