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L'Associazione tra Endometriosi Profonda e l'Occorrenza del Carcinoma Colorettale

5 febbraio 2026 aggiornato da: University Medical Centre Ljubljana

L'obiettivo di questo studio è identificare i meccanismi molecolari o genetici che potrebbero predisporre i pazienti con endometriosi intestinale a un rischio aumentato di carcinoma colorettale. Lo studio includerà pazienti per i quali il trattamento chirurgico dell'endometriosi intestinale è clinicamente indicato.

Questa ricerca rappresenterebbe un progresso significativo nella valutazione della necessità di intervento chirurgico in pazienti asintomatici o con sintomi lievi. Inoltre, fornirebbe una visione più ampia dell'impatto sistemico dell'endometriosi su altri sistemi organici, migliorando infine la valutazione del rischio e le misure preventive.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di sesso femminile di età pari o superiore a 18 anni, trattate presso il Dipartimento di Riproduzione per endometriosi profonda diagnosticata, inclusa l'endometriosi intestinale, per le quali è indicato il trattamento chirurgico.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti di sesso femminile di età pari o superiore a 18 anni, trattate presso il Dipartimento di Riproduzione per endometriosi profonda diagnosticata, inclusa l'endometriosi intestinale, per le quali è indicato il trattamento chirurgico.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattia infiammatoria intestinale (IBD) nota, pazienti con anamnesi personale di neoplasia ginecologica o gastrointestinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto dell'espressione genica nell'intestino sano e in quello affetto da endometriosi.
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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