De Associatie Tussen Diepe Endometriose en het Voorkomen van Colorectaal Carcinoom
Het verband tussen diepe endometriose en het optreden van colorectaal carcinoom
Het doel van deze studie is om de moleculaire of genetische mechanismen te identificeren die patiënten met darmendometriose mogelijk vatbaarder maken voor een verhoogd risico op colorectaal carcinoom. De studie zal patiënten omvatten bij wie chirurgische behandeling van darmendometriose klinisch geïndiceerd is.
Dit onderzoek zou een belangrijke vooruitgang betekenen bij het evalueren van de noodzaak van chirurgische interventie bij asymptomatische patiënten of patiënten met milde symptomen. Bovendien zou het een breder inzicht geven in de systemische impact van endometriose op andere orgaansystemen, wat uiteindelijk de risicobeoordeling en preventieve maatregelen zou verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Rok Struna, MD
- Telefoonnummer: +38631441111
- E-mail: rok.struna@kclj.si
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Vrouwelijke patiënten van 18 jaar en ouder, behandeld op de afdeling Voortplanting voor gediagnosticeerde diepe endometriose, inclusief darmendometriose, bij wie chirurgische behandeling is geïndiceerd.
Exclusiecriteria:
- Patiënten met bekende inflammatoire darmziekte (IBD), patiënten met een persoonlijke voorgeschiedenis van gynaecologische of gastro-intestinale maligniteit
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vergelijking van genexpressie in gezonde en met endometriose aangedane darm.
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Pathologische processen
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Darmziekten
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Intestinale neoplasmata
- Rectale ziekten
- Genitale ziekten, vrouw
- Colon Ziekten
- Neoplastische processen
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Colorectale neoplasmata
- Onvruchtbaarheid
- Endometriose
- Kankerverwekkendheid
Andere studie-ID-nummers
- 20250256
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .