L'association entre l'endométriose profonde et la survenue du carcinome colorectal
L'association entre l'endométriose profonde et la survenue d'un carcinome colorectal
L'objectif de cette étude est d'identifier les mécanismes moléculaires ou génétiques qui pourraient prédisposer les patientes atteintes d'endométriose intestinale à un risque accru de carcinome colorectal. L'étude inclura les patientes pour lesquelles un traitement chirurgical de l'endométriose intestinale est cliniquement indiqué.
Cette recherche représenterait une avancée significative dans l'évaluation de la nécessité d'une intervention chirurgicale chez les patientes asymptomatiques ou présentant des symptômes légers. De plus, elle fournirait une perspective plus large sur l'impact systémique de l'endométriose sur d'autres systèmes organiques, améliorant finalement l'évaluation des risques et les mesures préventives.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rok Struna, MD
- Numéro de téléphone: +38631441111
- E-mail: rok.struna@kclj.si
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
Patientes âgées de 18 ans et plus, traitées au Département de reproduction pour une endométriose profonde diagnostiquée, y compris l'endométriose intestinale, pour lesquelles un traitement chirurgical est indiqué.
Critères d'exclusion :
- Patientes atteintes d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) connue, patientes ayant des antécédents personnels de malignité gynécologique ou gastro-intestinale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Comparaison de l'expression génique dans l'intestin sain et atteint d'endométriose.
Délai: 3 ans
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3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Processus pathologiques
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladies intestinales
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Maladies génitales, femme
- Maladies du côlon
- Processus néoplasiques
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Tumeurs colorectales
- Infertilité
- Endométriose
- Carcinogenèse
Autres numéros d'identification d'étude
- 20250256
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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