Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvän endometrioosin ja kolorektaalikarsinooman esiintymisen välinen yhteys

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: University Medical Centre Ljubljana

Syvän endometrioosin ja paksusuolen syövän ilmaantuvuuden välinen yhteys

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa molekyyliset tai geneettiset mekanismit, jotka saattavat altistaa suolistoskenometrioosipotilaita kohonnutelle riskille sairastua paksu- tai peräsuolen syöpään. Tutkimukseen osallistuvat potilaat, joille suolistoskenometrioosin kirurginen hoito on kliinisesti perusteltua.

Tämä tutkimus edustaisi merkittävää edistysaskelta oireettomien tai lievät oireet omaavien potilaiden kirurgisen toimenpiteen tarpeellisuuden arvioinnissa. Lisäksi se antaisi laajemman käsityksen endometrioosin systeemivaikutuksesta muihin elinjärjestelmiin, parantaen lopulta riskinarviointia ja ehkäiseviä toimenpiteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18 vuotta täyttäneet naispotilaat, jotka ovat saaneet hoitoa Reproduktioklinikalla diagnosoidun syvän endometrioosin, mukaan lukien suoliston endometrioosin, vuoksi ja joille leikkaushoito on osoitettu.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Yli 18-vuotiaat naispotilaat, joita hoidetaan Reproduktio-osastolla diagnosoidun syvän endometrioosin, mukaan lukien suoliston endometrioosin, vuoksi ja joille suositellaan kirurgista hoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tunnettu tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), potilaat, joilla on henkilökohtainen gynekologisen tai gastroenterologisen pahanlaatuisen kasvaimen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertaile terveen ja endometrioosin vaivaaman suolen geeniekspressiota.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa