- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07386431
Syvän endometrioosin ja kolorektaalikarsinooman esiintymisen välinen yhteys
Syvän endometrioosin ja paksusuolen syövän ilmaantuvuuden välinen yhteys
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa molekyyliset tai geneettiset mekanismit, jotka saattavat altistaa suolistoskenometrioosipotilaita kohonnutelle riskille sairastua paksu- tai peräsuolen syöpään. Tutkimukseen osallistuvat potilaat, joille suolistoskenometrioosin kirurginen hoito on kliinisesti perusteltua.
Tämä tutkimus edustaisi merkittävää edistysaskelta oireettomien tai lievät oireet omaavien potilaiden kirurgisen toimenpiteen tarpeellisuuden arvioinnissa. Lisäksi se antaisi laajemman käsityksen endometrioosin systeemivaikutuksesta muihin elinjärjestelmiin, parantaen lopulta riskinarviointia ja ehkäiseviä toimenpiteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rok Struna, MD
- Puhelinnumero: +38631441111
- Sähköposti: rok.struna@kclj.si
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Yli 18-vuotiaat naispotilaat, joita hoidetaan Reproduktio-osastolla diagnosoidun syvän endometrioosin, mukaan lukien suoliston endometrioosin, vuoksi ja joille suositellaan kirurgista hoitoa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on tunnettu tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), potilaat, joilla on henkilökohtainen gynekologisen tai gastroenterologisen pahanlaatuisen kasvaimen historia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vertaile terveen ja endometrioosin vaivaaman suolen geeniekspressiota.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Paksusuolen sairaudet
- Neoplastiset prosessit
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Hedelmättömyys
- Endometrioosi
- Karsinogeneesi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20250256
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .