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A Associação Entre a Endometriose Profunda e a Ocorrência de Carcinoma Colorretal

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: University Medical Centre Ljubljana

A Associação entre Endometriose Profunda e a Ocorrência de Carcinoma Colorectal

O objetivo deste estudo é identificar os mecanismos moleculares ou genéticos que podem predispor pacientes com endometriose intestinal a um risco aumentado de carcinoma colorretal. O estudo incluirá pacientes para os quais o tratamento cirúrgico da endometriose intestinal é clinicamente indicado.

Esta pesquisa representaria um avanço significativo na avaliação da necessidade de intervenção cirúrgica em pacientes assintomáticos ou com sintomas ligeiros. Além disso, proporcionaria uma visão mais ampla do impacto sistémico da endometriose noutros sistemas orgânicos, melhorando finalmente a avaliação de risco e as medidas preventivas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres com 18 ou mais anos de idade, tratadas no Departamento de Reprodução por endometriose profunda diagnosticada, incluindo endometriose intestinal, para as quais está indicado tratamento cirúrgico.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Pacientes do sexo feminino com 18 anos ou mais, tratadas no Departamento de Reprodução por endometriose profunda diagnosticada, incluindo endometriose intestinal, para as quais o tratamento cirúrgico está indicado.

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com doença inflamatória intestinal (DII) conhecida, pacientes com antecedentes pessoais de neoplasia ginecológica ou gastrointestinal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comparação da expressão génica em intestino saudável e com endometriose.
Prazo: 3 anos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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