Sammenhengen mellom dyp endometriose og forekomsten av kolorektal karsinom
Målet med denne studien er å identifisere de molekylære eller genetiske mekanismene som kan føre til at pasienter med tarmendometriose har en økt risiko for kolorektal kreft. Studien vil inkludere pasienter som klinisk sett trenger kirurgisk behandling for tarmendometriose.
Denne forskningen vil representere et betydelig fremskritt i vurderingen av nødvendigheten av kirurgisk inngrep hos asymptomatiske pasienter eller pasienter med milde symptomer. Videre vil den gi et bredere innblikk i endometriosens systemiske påvirkning på andre organsystemer, og dermed forbedre risikovurdering og forebyggende tiltak.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Rok Struna, MD
- Telefonnummer: +38631441111
- E-post: rok.struna@kclj.si
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kvinnelige pasienter i alderen 18 år og over, behandlet ved Avdeling for reproduksjon for diagnostisert dyp endometriose, inkludert tarmendometriose, hvor kirurgisk behandling er indikert.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med kjent inflammatorisk tarmsykdom (IBD), pasienter med personlig historie med gynekologisk eller gastrointestinal malignitet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenligning av genuttrykk i sunn og med endometriose påvirket tarm.
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Tarmsykdommer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Kolonsykdommer
- Neoplastiske prosesser
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Kolorektale neoplasmer
- Infertilitet
- Endometriose
- Karsinogenese
Andre studie-ID-numre
- 20250256
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .