Der Zusammenhang zwischen tiefer Endometriose und dem Auftreten von kolorektalem Karzinom
Das Ziel dieser Studie ist es, die molekularen oder genetischen Mechanismen zu identifizieren, die bei Patientinnen mit Darmendometriose zu einem erhöhten Risiko für kolorektales Karzinom prädisponieren könnten. Die Studie wird Patientinnen einschließen, bei denen eine chirurgische Behandlung der Darmendometriose klinisch indiziert ist.
Diese Forschung würde einen bedeutenden Fortschritt bei der Bewertung der Notwendigkeit eines chirurgischen Eingriffs bei asymptomatischen Patientinnen oder solchen mit milden Symptomen darstellen. Darüber hinaus würde sie einen umfassenderen Einblick in die systemischen Auswirkungen der Endometriose auf andere Organsysteme bieten und letztendlich die Risikobewertung und Präventionsmaßnahmen verbessern.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Rok Struna, MD
- Telefonnummer: +38631441111
- E-Mail: rok.struna@kclj.si
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patientinnen im Alter von 18 Jahren und älter, die in der Abteilung für Reproduktionsmedizin wegen diagnostizierter tiefer Endometriose, einschließlich Darmendometriose, behandelt werden und bei denen eine chirurgische Behandlung indiziert ist.
Ausschlusskriterien:
- Patientinnen mit bekannter chronisch-entzündlicher Darmerkrankung (CED), Patientinnen mit persönlicher Vorgeschichte von gynäkologischen oder gastrointestinalen Malignomen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Vergleich der Genexpression in gesundem und von Endometriose betroffenem Darmgewebe.
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Darmerkrankungen
- Neoplastische Prozesse
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Kolorektale Neubildungen
- Unfruchtbarkeit
- Endometriose
- Karzinogenese
Andere Studien-ID-Nummern
- 20250256
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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