Związek między głęboką endometriozą a występowaniem raka jelita grubego
Celem tego badania jest zidentyfikowanie mechanizmów molekularnych lub genetycznych, które mogą predysponować pacjentki z endometriozą jelitową do zwiększonego ryzyka raka jelita grubego. Badanie obejmie pacjentki, u których leczenie chirurgiczne endometriozy jelitowej jest klinicznie wskazane.
To badanie stanowiłoby znaczący postęp w ocenie konieczności interwencji chirurgicznej u pacjentek bezobjawowych lub z łagodnymi objawami. Co więcej, zapewniłoby szerszy wgląd w ogólnoustrojowy wpływ endometriozy na inne układy narządów, ostatecznie poprawiając ocenę ryzyka i środki zapobiegawcze.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rok Struna, MD
- Numer telefonu: +38631441111
- E-mail: rok.struna@kclj.si
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjentki w wieku 18 lat i starsze, leczone w Klinice Rozrodczości z powodu zdiagnozowanej głębokiej endometriozy, w tym endometriozy jelitowej, u których wskazane jest leczenie chirurgiczne.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjentki ze zdiagnozowaną chorobą zapalną jelit (IBD), pacjentki z osobistą historią nowotworu ginekologicznego lub przewodu pokarmowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Porównanie ekspresji genów w jelicie zdrowym i dotkniętym endometriozą.
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby jelit
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Choroby okrężnicy
- Procesy Nowotworowe
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Nowotwory jelita grubego
- Bezpłodność
- Endometrioza
- Rakotwórczość
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20250256
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .