- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07386431
Связь между глубоким эндометриозом и возникновением колоректальной карциномы
Цель этого исследования — выявить молекулярные или генетические механизмы, которые могут предрасполагать пациентов с кишечным эндометриозом к повышенному риску колоректальной карциномы. В исследование будут включены пациенты, для которых хирургическое лечение кишечного эндометриоза клинически показано.
Это исследование станет значительным шагом вперед в оценке необходимости хирургического вмешательства у бессимптомных пациентов или пациентов с легкими симптомами. Кроме того, оно позволит получить более широкое представление о системном влиянии эндометриоза на другие системы органов, что в конечном итоге улучшит оценку риска и профилактические меры.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Rok Struna, MD
- Номер телефона: +38631441111
- Электронная почта: rok.struna@kclj.si
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациентки женского пола в возрасте 18 лет и старше, проходящие лечение в отделении репродукции по поводу диагностированного глубокого эндометриоза, включая кишечный эндометриоз, для которых показано хирургическое лечение.
Критерии исключения:
- Пациентки с известным воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК), пациентки с личным анамнезом гинекологических или желудочно-кишечных злокачественных новообразований
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравнение экспрессии генов в здоровой и пораженной эндометриозом кишке.
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Патологические процессы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Заболевания половых органов, Женский
- Заболевания толстой кишки
- Неопластические процессы
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Колоректальные новообразования
- Бесплодие
- Эндометриоз
- Канцерогенез
Другие идентификационные номера исследования
- 20250256
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .