Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvre versus nedre ekstremitets cyklingstræning med elektrisk muskelstimulering på perceptuelle responser, energioplevelser

15. marts 2026 opdateret af: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

Øvre versus nedre ekstremitets cykeltræning med elektrisk muskelstimulering på perceptuelle responser, energifølelser hos unge voksne

Undersøgelsen af cykling med øvre versus nedre lemmer kombineret med elektrisk muskelstimulering (EMS) giver indsigt i, hvordan disse aktiviteter påvirker perceptuelle reaktioner og energifølelser blandt unge voksne. Cykling med øvre lemmer, som ofte er mindre fremhævet sammenlignet med cykling med nedre lemmer, præsenterer et unikt sæt udfordringer og fysiologiske reaktioner, især når kombineret med EMS. Integrationen af EMS har til formål at forbedre muskelaktivering og udholdenhed, hvilket potentielt kan ændre atletens opfattelse af indsats og træthed. For unge voksne, som ofte er på deres fysiske højdepunkt, kan disse øvelser give værdifulde data om, hvordan muskelstimulering kan forbedre traditionelle træningsrutiner, hvilket potentielt kan føre til mere effektive træningsprotokoller.

I sammenligningen af de to typer cykeløvelser er de perceptuelle reaktioner, såsom opfattet anstrengelse og træthed, samt subjektive energifølelser, afgørende målinger. Cykling med nedre lemmer er traditionelt forbundet med højere anstrengelsesniveauer på grund af de større muskelgrupper, der er involveret. Når EMS anvendes, kan både cykling med øvre og nedre lemmer dog vise ændrede opfattelser af indsats og energiniveauer, hvor EMS potentielt udligner anstrengelsesforskellene. Denne forskning er vigtig for at designe træningsprogrammer, der optimerer energiforbrug og forbedrer præstation, især i rehabiliteringssammenhænge eller for personer, der ønsker at diversificere deres fysiske træningsprogrammer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Perceptuelle reaktioner, såsom opfattet anstrengelse og nydelse, spiller en afgørende rolle i vedholdenhed af motion og den samlede oplevelse. Ved at undersøge forskellene i disse reaktioner mellem overkrops- og underkropscykling kombineret med EMS, kan vi identificere, hvilken modalitet der måske er mere gunstig for at opretholde motivation og engagement hos unge voksne. Denne demografi er særligt vigtig, da de overgår til livslange fitnessvaner. At udforske, hvordan EMS påvirker disse perceptuelle reaktioner, kan give indsigt i at optimere træningsprogrammer for forbedrede brugeroplevelser, hvilket potentielt kan føre til bedre vedholdenhed og forbedrede fitnessresultater.

Desuden er undersøgelsen af energifølelser – der omfatter både fysisk og mental vitalitet – under og efter træning afgørende for at forstå de helhedsmæssige fordele ved disse aktiviteter. Unge voksne jonglerer ofte med flere ansvar, og motion, der øger energiniveauet, kan være særligt tiltalende. Ved at sammenligne effekterne af overkrops- og underkropscykling med EMS, sigter studiet mod at afdække, hvilken tilgang der kan tilbyde mere væsentlige fordele i form af energiforøgelse. Denne information kan være afgørende for at designe træningsprogrammer, der ikke kun forbedrer fysisk sundhed, men også bidrager til mental velvære og samlet livstilfredshed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 11311
        • faculty of physical therapy ,Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18-45 år
  • Ingen tidligere hjerte-kar- eller muskel-skeletlidelser
  • Fysisk aktive personer med minimum 150 minutters moderat motion om ugen

Eksklusionskriterier:

  • Nuværende brug af medicin, der påvirker muskel funktion
  • Gravide eller ammende personer
  • Deltagelse i andre strukturede træningsprogrammer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overkropscykling med EMS
Deltagerne vil udføre cykeløvelser ved hjælp af en arm-ergometer kombineret med EMS anvendt på overekstremiteterne,Overekstremitetscykling med EMS: Deltagerne vil udføre cykeløvelser ved hjælp af en arm-ergometer kombineret med EMS anvendt på overekstremiteterne. (Biceps, triceps og deltoide muskler) Jones et al., 2011
Øvre Ekstremitets Cykling med EMS: Deltagere vil udføre cykeløvelser ved hjælp af en armergometer kombineret med EMS påført de øvre ekstremiteter. (Biceps, triceps og deltoide muskler) Jones et al., 2011
Eksperimentel: Underekstremitetscykling med EMS
Deltagerne vil udføre traditionelle cykeløvelser på en stationær cykel med EMS anvendt på underkroppen,Underkropscykling med EMS: Deltagerne vil udføre traditionelle cykeløvelser på en stationær cykel med EMS anvendt på underkroppen. (Quadriceps, hamstrings og lægemuskler) Bax et al., 2005
Cykling med EMS i underkroppen: Deltagerne vil deltage i traditionelle cykeløvelser på en stationær cykel med EMS-applikation på underkroppen. (Quadriceps, hamstrings og lægemuskler)
Eksperimentel: EMS øvre og nedre
elektrisk stimulation øvre og nedre
EMS anvendt på nedre ekstremiteter. (Quadriceps, hamstrings og lægemuskler) og EMS anvendt på øvre ekstremiteter. (Biceps, triceps og deltoider)
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen øvelser eller intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perceptuelle Reaktioner
Tidsramme: ved baseline og efter 8 uger
Vurderet ved hjælp af Rate of Perceived Exertion (RPE)-skalaen.
ved baseline og efter 8 uger
Selvopfattet Energifølelse
Tidsramme: ved baseline og efter 8 uger
(Alle deltagere vil udfylde en kort spørgeskema (fra 1 til 5 point) om deres opfattelse af energi før hver træning. Energy Feeling vil blive vurderet (Evergy level, Fatigue Level, Feeling of Alertness, and Feeling of Focus for the task, vurderet fra 1 = lav energi til 5 = høj energi).
ved baseline og efter 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perception of Effort during Endurance Training
Tidsramme: ved baseline og efter 8 uger
(Borg-skalaen (6-20) vil blive brugt til at indsamle oplevelsen af anstrengelse under udholdenhedstræning (hvert 5. minut) og 15-20 minutter efter hver session).
ved baseline og efter 8 uger
Blodlaktatkoncentration
Tidsramme: ved baseline og efter 8 uger
målt ved kapillærpunktur under submaksimal og maksimal trinvis belastning
ved baseline og efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

3. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB # 29/7/2024-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner