Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Øvre versus nedre ekstremitets syklingstrening med elektrisk muskelstimulering på persepsjonsresponser, energifølelser

15. mars 2026 oppdatert av: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

Øvre mot nedre ekstremitets sykling med elektrisk muskelstimulering på perseptuelle responser, energifølelser hos unge voksne

Studien av sykling med øvre versus nedre ekstremiteter kombinert med elektrisk muskelstimulering (EMS) gir innsikt i hvordan disse aktivitetene påvirker persepsjonsresponser og energifølelser blant unge voksne. Sykling med øvre ekstremiteter, som ofte er mindre fremhevet sammenlignet med sykling med nedre ekstremiteter, presenterer et unikt sett med utfordringer og fysiologiske responser, spesielt når den kombineres med EMS. Integreringen av EMS har som mål å forbedre muskellaktivering og utholdenhet, og kan potensielt endre idrettsutøverens oppfatning av innsats og tretthet. For unge voksne, som ofte er på toppen av sin fysiske form, kan disse øvelsene gi verdifulle data om hvordan muskelstimulering kan forbedre tradisjonelle treningsrutiner, og potensielt føre til mer effektive treningsprotokoller.

Når man sammenligner de to typene sykleøvelser, er persepsjonsresponsene, som opplevd anstrengelse og tretthet, samt subjektive energifølelser, avgjørende mål. Sykling med nedre ekstremiteter er tradisjonelt forbundet med høyere nivåer av anstrengelse på grunn av de større muskelgruppene som er involvert. Når EMS blir brukt, kan imidlertid både sykling med øvre og nedre ekstremiteter vise endrede oppfatninger av innsats og energinivåer, der EMS potensielt utjevner forskjellene i anstrengelse. Denne forskningen er viktig for å utforme treningsprogrammer som optimaliserer energiforbruk og forbedrer prestasjoner, spesielt i rehabiliteringssammenhenger eller for individer som ønsker å diversifisere sine fysiske treningsregimer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Perceptive responser, som opplevd anstrengelse og glede, spiller en avgjørende rolle i treningsoppfølging og den overordnede opplevelsen. Ved å undersøke forskjellene i disse responsene mellom sykling med over- og underkropp kombinert med EMS, kan vi identifisere hvilken modalitet som kan være mer gunstig for å opprettholde motivasjon og engasjement hos unge voksne. Denne demografien er spesielt viktig ettersom de overgår til livslange treningsvaner. Å utforske hvordan EMS påvirker disse perceptive responsene kan gi innsikt i hvordan man kan optimalisere treningsprogrammer for forbedrede brukeropplevelser, noe som potensielt kan føre til bedre oppfølging og forbedrede treningsresultater.

Dessuten er undersøkelsen av energifølelser – som omfatter både fysisk og mental vitalitet – under og etter trening avgjørende for å forstå de helhetlige fordelene ved disse aktivitetene. Unge voksne må ofte balansere flere ansvar, og trening som øker energinivåene kan være spesielt tiltalende. Ved å sammenligne effektene av sykling med over- og underkropp med EMS, tar studien sikte på å avdekke hvilken tilnærming som kan tilby mer betydelige fordeler når det gjelder energiforsterkning. Denne informasjonen kan være avgjørende for å utforme treningsprogrammer som ikke bare forbedrer fysisk helse, men også bidrar til mental velvære og generell livstilfredshet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 11311
        • faculty of physical therapy ,Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne i alderen 18–45 år
  • Ingen historie med hjerte- og karsykdommer eller muskelskjelettlidelser
  • Fysisk aktive personer med minimum 150 minutters moderat trening per uke

Eksklusjonskriterier:

  • Nåværende bruk av medisiner som påvirker muskelfunksjon
  • Gravide eller ammende personer
  • Deltakelse i andre strukturert treningsprogrammer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykkeltrening for overkroppen med EMS
Deltakerne vil utføre syklingøvelser ved hjelp av en arm-ergometer kombinert med EMS påført overekstremitetene,Overekstremitetsykling med EMS: Deltakerne vil utføre syklingøvelser ved hjelp av en arm-ergometer kombinert med EMS påført overekstremitetene. (Biceps, triceps og deltoideus) Jones et al., 2011
Øvre ekstremitets sykling med EMS: Deltakere vil utføre sykleøvelser ved hjelp av en arm ergometer kombinert med EMS påført de øvre ekstremitetene.
(Biceps, triceps og deltoideus) Jones et al., 2011
Eksperimentell: Sykkeltrening for underkropp med EMS
Deltakere vil delta i tradisjonelle sykleøvelser på en stasjonær sykkel med EMS påført underkroppen,Underkropps sykling med EMS: Deltakere vil delta i tradisjonelle sykleøvelser på en stasjonær sykkel med EMS påført underkroppen. (Quadriceps, hamstrings og leggmuskler) Bax et al., 2005
Sykling for nedre ekstremiteter med EMS: Deltakerne vil delta i tradisjonelle sykkeløvelser med en stasjonær sykkel med EMS påført de nedre ekstremitetene. (Quadriceps, hamstrings og leggmuskler)
Eksperimentell: EMS øvre og nedre
elektrisk stimulering overkropp og underkropp
EMS brukt på nedre ekstremiteter. (Quadriceps, hamstrings og leggmuskler) og EMS brukt på øvre ekstremiteter. (Biceps, triceps og deltoider)
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen øvelser eller intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perceptive responser
Tidsramme: ved baseline og etter 8 uker
Vurdert ved hjelp av Rate of Perceived Exertion (RPE)-skalaen.
ved baseline og etter 8 uker
Selvopplevd energifølelse
Tidsramme: ved baseline og ved 8 uker
(Alle deltakere vil fylle ut et kort spørreskjema (fra 1 til 5 poeng) om deres oppfatning av energi før hver treningsøkt. Energifølelse vil bli vurdert (energinivå, tretthetsnivå, følelse av årvåkenhet og følelse av fokus for oppgaven, verdsatt fra 1 = lav energi til 5 = høy energi).
ved baseline og ved 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevelse av anstrengelse under utholdenhetstrening
Tidsramme: ved baseline og etter 8 uker
(Borg-skalaen (6-20) vil bli brukt for å innhente oppfatningen av anstrengelse under utholdenhetstrening (hvert 5. minutt) og 15-20 minutter etter hver økt).
ved baseline og etter 8 uker
Blodlaktatkonsentrasjon
Tidsramme: ved baseline og etter 8 uker
målt ved kapillærpunktur under submaksimal og maksimal trinnvis belastning
ved baseline og etter 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

2. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

3. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB # 29/7/2024-2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere