- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04713020
Anvendelse af pædagogisk intervention om viden, depression og selveffektivitet hos patienter med cerebrovaskulær ulykke
National Taiwan University Hospital
Inden for 6 måneder efter forekomsten af slagtilfælde vil mere end 25 % af patienterne opleve alvorligt handicap. Patienter og pårørende skal lære apopleksi egenomsorg viden. Sygeplejepersonale spiller rollen som underviser og leverer sundhedsundervisningsindhold i egenomsorg. Traditionelle sygeplejeinstruktioner gives hovedsageligt ved hjælp af foldere og verbal sundhedsuddannelse. Fremskridtene inden for informationsteknologi og populariseringen af 3C-mobilnetværksprodukter gør det imidlertid muligt at levere information i realtid, individualiseret og stor kapacitet, hvilket er den mest realtids- og effektive måde for klinisk pleje på nuværende tidspunkt. Derfor undersøgte denne undersøgelse, om sundhedsuddannelsesprogram for mobilenheder til patienter med slagtilfælde kan forbedre deres viden om egenomsorg og selveffektivitet og reducere depression.
Denne undersøgelse indskrev patienter på afdelingerne i afdelingen for neurologi i et bestemt lægecenter i det nordlige Taiwan. Denne undersøgelse anvendte to-gruppe, præ-og-post-test, randomiseret, enkelt-blindet eksperimentelt forskningsdesign og beregnede prøvestørrelsen ved hjælp af G-Power. Mindst 35 forsøgspersoner bør tilmeldes henholdsvis forsøgsgruppen (APP uddannelsesprogram intervention) og kontrolgruppen (konventionel sygepleje). Denne undersøgelse udførte pre-testen på dag 1 af hospitalsindlæggelsen, implementerede interventionsprogrammet på dag 2 og udførte post-testen før udskrivelsen. Forskningsspørgeskemaerne omfattede Stroke Self-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Denne undersøgelse udførte statistisk analyse ved hjælp af pakkens statistiske softwareversion SPSS 20.0 og testede fordelingen og homogeniteten af to grupper af data ved hjælp af den uafhængige prøve T-test. Desuden udførte denne undersøgelse også beskrivende statistisk analyse og inferentiel statistisk analyse. Til den beskrivende statistiske analyse præsenterede denne undersøgelse de demografiske data og sygdomskarakteristika for forsøgspersonerne ved hjælp af frekvensfordeling, procent, gennemsnitsmiddel, standardafvigelse, maksimum og minimum. Desuden brugte denne undersøgelse uafhængig prøve-T-test, chi-square, One-way ANOVA, Pearson produkt-moment korrelationskoefficient og ANCOVA til at sammenligne forskellene i demografiske data, sygdomskarakteristika, slagtilfælde-egenomsorgsviden, slagtilfælde-selveffektivitet , depression og sundhedsuddannelsestilfredshed mellem de to grupper.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
På et stort undervisningshospital i Asien blev apopleksipatienter opdelt i forsøgsgruppe og kontrolgruppe efter tilfældig fordeling. Forsøgsgruppen fik et uddannelsesprogram for mobilenheder, og kontrolgruppen var rutinemæssig sygepleje. To grupper af slagtilfælde blev diskuteret. Om der er væsentlige forskelle i viden, vurdering af depression og vurdering af selveffektivitet.
Forhåbentlig kan indgrebet i undervisningsprogrammet for mobile enheder give patienterne en sundhedsuddannelsesmetode, der er tilgængelig og gentagne gange kan ses for læring. Forhåbentlig kan dette uddannelsesprogram erstatte traditionel sundhedsuddannelsesfolder, samt reducere arbejdsbyrden for kliniske sygeplejersker. Det er håbet, at dette uddannelsesprogram effektivt kan forbedre egenomsorgsviden hos patienter med slagtilfælde, øge selveffektiviteten, reducere depressionssymptomer, øge tilfredsheden med uddannelsesinstruktioner og i sidste ende forhindre patienter med slagtilfælde i at opleve tilbagefald for at sameksistere med deres slagtilfælde. og nyde en god livskvalitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taiwan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 20 år
- En klar bevidsthedstilstand
- Ingen diagnose af psykiske eller kognitive sygdomme
- Normal hørelse og syn
- Kan kommunikere på kinesisk og taiwansk
- Kan bruge digital mobiltelefon og accepterer at deltage i denne forskning.
Ekskluderingskriterier:
- Lider af psykisk sygdom og kognitiv dysfunktion
- Synshandicap, hørehæmmede
- Kombineret med andre komplikationer, såsom: lungebetændelse, urinvejsinfektion osv. ‧
- Ikke villig til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Effektiviteten af Application Education Intervention
Denne undersøgelse håber, at den gennem intervention fra mobilenhedsuddannelsesprogrammer kan give patienterne let adgang og gentagen visning og læring.
Det kan erstatte traditionel brochure sundhedsuddannelse og reducere arbejdsbyrden for kliniske sygeplejersker.
Det er håbet, at det effektivt kan forbedre apopleksipatienters egenomsorgsviden, forbedre selveffektiviteten, reducere symptomerne på depression og øge tilfredsheden med uddannelse og vejledning.
I sidste ende kan patienter forhindres i at vende tilbage fra slagtilfælde, og de kan sameksistere fredeligt med slagtilfælde og få en god livskvalitet.
|
Brug undervisningsprogrammer for mobilenheder til at forbedre sygdomskendskab og selveffektivitet hos patienter med slagtilfælde og reducere depression
Andre navne:
|
|
Andet: generel omsorg
Giv patienterne rutinemæssig pleje
|
generel pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
viden om egenomsorg
Tidsramme: et år
|
Jeg håber, at brugen af APP-sundhedsundervisning kan forbedre den kognitive viden hos slagtilfældepatienter, Brug slagtilfældevidenskalaen til at evaluere. Der er i alt 16 spørgsmål på denne skala. Du får et point for rigtige svar. Hvis du svarer forkert eller ikke ved, giver du ikke point. Den maksimale score for denne skala er 16. Jo højere score på denne skala, jo bedre kendskab til slagtilfælde |
et år
|
|
selveffektivitet
Tidsramme: et år
|
Håber, at brug af APP sundhedsuddannelse kan forbedre selveffektiviteten hos slagtilfældepatienter, Brug slagtilfælde-selveffektivitetsskalaen til at evaluere. Der er i alt 13 spørgsmål på denne skala, med en samlet score på 10 point for et helt sikkert svar og 0 point for et helt usikkert svar. Den samlede score er 130. Jo højere score på denne skala, desto bedre er selveffektiviteten af slagtilfælde |
et år
|
|
depression
Tidsramme: et år
|
Håber, at brug af APP-sundhedsuddannelse kan reducere depression hos slagtilfældepatienter,Brug BDI-skalaen til at evaluere. Jo højere score på denne skala, jo højere depression |
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202006127RINB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Effektiviteten af Application Education Intervention
-
Erasmus Medical CenterRekrutteringStøjinduceret høretab | Effektiviteten af Application Education Intervention | Folkeskolebørn | AdfærdsændringsinterventionerHolland
-
Emel YürükIkke rekrutterer endnumERAS-intervention | ASA-scoren (American Society of Anesthesiologists) | Patienten skal være mellem 4 og 12 år gammel
-
University of South CarolinaNational Institute of Mental Health (NIMH)Ikke rekrutterer endnuHIV - Human Immundefekt Virus | mHealth Intervention | mHealth ansøgning | Continuum of Care | Unge med HIV | HIV antiretroviral terapi (ART) overholdelseForenede Stater
Kliniske forsøg med Intervention: APP uddannelsesprogrammer
-
Cairo UniversityAfsluttetOral sygdom | Gingival sygdomEgypten
-
Cairo UniversityUkendtSundhedsholdning | Diabetes type 1
-
ElTyeb, Sara Amir Hassan, M.D.Sudan Medical Specialization Board (SMSB); Elfatih Malik, MDAfsluttetUdviklingshæmning
-
University of UlsterQueen's University, Belfast; University of Bristol; Marie Curie Hospice,...Afsluttet
-
Ziauddin UniversityUniversiti Sains MalaysiaIkke rekrutterer endnuGingivitis | TandplakPakistan
-
University of WashingtonAfsluttetAldring | Utilsigtet faldForenede Stater
-
Hamad Medical CorporationAfsluttetMedfølelse Træthed | Selvpleje | Pædagogisk intervention | Medfølelse TilfredshedQatar
-
Claudia AristizábalUniversidad Nacional de Colombia; Universidad de Santander; Fundación Universitaria...Tilmelding efter invitationUdbrændthed, psykologisk | OmsorgspersonerColombia
-
Wayne State UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekrutteringType 1 diabetes | FamilieforholdForenede Stater
-
Michael E. DeBakey VA Medical CenterBaylor College of MedicineUkendt