Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af pædagogisk intervention om viden, depression og selveffektivitet hos patienter med cerebrovaskulær ulykke

18. januar 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital

National Taiwan University Hospital

Inden for 6 måneder efter forekomsten af ​​slagtilfælde vil mere end 25 % af patienterne opleve alvorligt handicap. Patienter og pårørende skal lære apopleksi egenomsorg viden. Sygeplejepersonale spiller rollen som underviser og leverer sundhedsundervisningsindhold i egenomsorg. Traditionelle sygeplejeinstruktioner gives hovedsageligt ved hjælp af foldere og verbal sundhedsuddannelse. Fremskridtene inden for informationsteknologi og populariseringen af ​​3C-mobilnetværksprodukter gør det imidlertid muligt at levere information i realtid, individualiseret og stor kapacitet, hvilket er den mest realtids- og effektive måde for klinisk pleje på nuværende tidspunkt. Derfor undersøgte denne undersøgelse, om sundhedsuddannelsesprogram for mobilenheder til patienter med slagtilfælde kan forbedre deres viden om egenomsorg og selveffektivitet og reducere depression.

Denne undersøgelse indskrev patienter på afdelingerne i afdelingen for neurologi i et bestemt lægecenter i det nordlige Taiwan. Denne undersøgelse anvendte to-gruppe, præ-og-post-test, randomiseret, enkelt-blindet eksperimentelt forskningsdesign og beregnede prøvestørrelsen ved hjælp af G-Power. Mindst 35 forsøgspersoner bør tilmeldes henholdsvis forsøgsgruppen (APP uddannelsesprogram intervention) og kontrolgruppen (konventionel sygepleje). Denne undersøgelse udførte pre-testen på dag 1 af hospitalsindlæggelsen, implementerede interventionsprogrammet på dag 2 og udførte post-testen før udskrivelsen. Forskningsspørgeskemaerne omfattede Stroke Self-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Denne undersøgelse udførte statistisk analyse ved hjælp af pakkens statistiske softwareversion SPSS 20.0 og testede fordelingen og homogeniteten af ​​to grupper af data ved hjælp af den uafhængige prøve T-test. Desuden udførte denne undersøgelse også beskrivende statistisk analyse og inferentiel statistisk analyse. Til den beskrivende statistiske analyse præsenterede denne undersøgelse de demografiske data og sygdomskarakteristika for forsøgspersonerne ved hjælp af frekvensfordeling, procent, gennemsnitsmiddel, standardafvigelse, maksimum og minimum. Desuden brugte denne undersøgelse uafhængig prøve-T-test, chi-square, One-way ANOVA, Pearson produkt-moment korrelationskoefficient og ANCOVA til at sammenligne forskellene i demografiske data, sygdomskarakteristika, slagtilfælde-egenomsorgsviden, slagtilfælde-selveffektivitet , depression og sundhedsuddannelsestilfredshed mellem de to grupper.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

På et stort undervisningshospital i Asien blev apopleksipatienter opdelt i forsøgsgruppe og kontrolgruppe efter tilfældig fordeling. Forsøgsgruppen fik et uddannelsesprogram for mobilenheder, og kontrolgruppen var rutinemæssig sygepleje. To grupper af slagtilfælde blev diskuteret. Om der er væsentlige forskelle i viden, vurdering af depression og vurdering af selveffektivitet.

Forhåbentlig kan indgrebet i undervisningsprogrammet for mobile enheder give patienterne en sundhedsuddannelsesmetode, der er tilgængelig og gentagne gange kan ses for læring. Forhåbentlig kan dette uddannelsesprogram erstatte traditionel sundhedsuddannelsesfolder, samt reducere arbejdsbyrden for kliniske sygeplejersker. Det er håbet, at dette uddannelsesprogram effektivt kan forbedre egenomsorgsviden hos patienter med slagtilfælde, øge selveffektiviteten, reducere depressionssymptomer, øge tilfredsheden med uddannelsesinstruktioner og i sidste ende forhindre patienter med slagtilfælde i at opleve tilbagefald for at sameksistere med deres slagtilfælde. og nyde en god livskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Taiwan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 20 år
  • En klar bevidsthedstilstand
  • Ingen diagnose af psykiske eller kognitive sygdomme
  • Normal hørelse og syn
  • Kan kommunikere på kinesisk og taiwansk
  • Kan bruge digital mobiltelefon og accepterer at deltage i denne forskning.

Ekskluderingskriterier:

  • Lider af psykisk sygdom og kognitiv dysfunktion
  • Synshandicap, hørehæmmede
  • Kombineret med andre komplikationer, såsom: lungebetændelse, urinvejsinfektion osv. ‧
  • Ikke villig til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Effektiviteten af ​​Application Education Intervention
Denne undersøgelse håber, at den gennem intervention fra mobilenhedsuddannelsesprogrammer kan give patienterne let adgang og gentagen visning og læring. Det kan erstatte traditionel brochure sundhedsuddannelse og reducere arbejdsbyrden for kliniske sygeplejersker. Det er håbet, at det effektivt kan forbedre apopleksipatienters egenomsorgsviden, forbedre selveffektiviteten, reducere symptomerne på depression og øge tilfredsheden med uddannelse og vejledning. I sidste ende kan patienter forhindres i at vende tilbage fra slagtilfælde, og de kan sameksistere fredeligt med slagtilfælde og få en god livskvalitet.
Brug undervisningsprogrammer for mobilenheder til at forbedre sygdomskendskab og selveffektivitet hos patienter med slagtilfælde og reducere depression
Andre navne:
  • uddannelsesprogrammer
Andet: generel omsorg
Giv patienterne rutinemæssig pleje
generel pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden om egenomsorg
Tidsramme: et år

Jeg håber, at brugen af ​​APP-sundhedsundervisning kan forbedre den kognitive viden hos slagtilfældepatienter, Brug slagtilfældevidenskalaen til at evaluere.

Der er i alt 16 spørgsmål på denne skala. Du får et point for rigtige svar. Hvis du svarer forkert eller ikke ved, giver du ikke point. Den maksimale score for denne skala er 16. Jo højere score på denne skala, jo bedre kendskab til slagtilfælde

et år
selveffektivitet
Tidsramme: et år

Håber, at brug af APP sundhedsuddannelse kan forbedre selveffektiviteten hos slagtilfældepatienter, Brug slagtilfælde-selveffektivitetsskalaen til at evaluere.

Der er i alt 13 spørgsmål på denne skala, med en samlet score på 10 point for et helt sikkert svar og 0 point for et helt usikkert svar. Den samlede score er 130. Jo højere score på denne skala, desto bedre er selveffektiviteten af ​​slagtilfælde

et år
depression
Tidsramme: et år

Håber, at brug af APP-sundhedsuddannelse kan reducere depression hos slagtilfældepatienter,Brug BDI-skalaen til at evaluere.

Jo højere score på denne skala, jo højere depression

et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202006127RINB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Effektiviteten af ​​Application Education Intervention

Kliniske forsøg med Intervention: APP uddannelsesprogrammer

Abonner