Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adfærd og Risikobevidsthed Gennem Videooplysning for Brandmænd (BRAVE)

20. marts 2026 opdateret af: University of California, Davis

BRAVE: Adfærd og Risikobevidsthed Gennem Videooplysning for Brandmænd

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at evaluere effekten af korte dokumentarlignende videoer til at uddanne og inspirere brandmænd til at tage sikkerhedsforanstaltninger for at forebygge kræftforekomst og dødelighed.

Det primære spørgsmål, den forsøger at besvare, er:

Vil brandmænd have en højere opfattet modtagelighed for kræft, lavere opfattede barrierer for kræftrisikoreducerende praksisser og en højere opfattet selveffektivitet og fordel ved risikoreducerende praksisser efter at have set videoerne?

Deltagerne vil:

  • Udføre en præ-interventionsundersøgelse
  • Se en af fem tilfældigt tildelte 5-minutters videointerventioner
  • Udføre en post-interventionsundersøgelse

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • Rekruttering
        • UC Davis Health
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Shehnaz K Hussain, PhD
        • Underforsker:
          • Derek Urwin, PhD
        • Underforsker:
          • Laura Fejerman, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nuværende aktiv karriere som brandmand i Californien

Eksklusionskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video 1
Deltagere tildelt video 1
Andet: Video 1
San Francisco, overlevende af hjernekræft
Eksperimentel: Video 2
Deltagere tildelt video 2
Andet: Video 2
Sacramento, kolorektal/lungekræft
Eksperimentel: Video 3
Deltagere tildelt video 3
Andet: Video 3
LA, tyktarmskræft
Eksperimentel: Video 4
Deltagere tildelt video 4
Andet: Video 4
LA, melanom
Eksperimentel: Video 5
Deltagere tildelt video 5
Andet: Video 5
LA, brystkræft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse efter intervention
Tidsramme: Analyser vil finde sted inden for 12 måneder efter studiestart.
Spørgsmål inden for sundhedstrosmodellens (HBM) domæner, herunder opfattet sårbarhed, opfattede barrierer for handlinger, selv-effektivitet, opfattede fordele, opfattet alvorlighed og handlingstrig.
Analyser vil finde sted inden for 12 måneder efter studiestart.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Davis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2265741

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræftforebyggelse

Kliniske forsøg med Video 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner