Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttäytyminen ja riskitietoisuus videokoulutuksen kautta palomiehille (BRAVE)

perjantai 20. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of California, Davis

BRAVE: Palomiehille suunnattu käyttäytymis- ja riskitietoisuusvideokoulutus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida lyhyiden dokumenttityylisten videoiden vaikutusta palomiehiin opettaakseen ja innostaakseen heitä turvallisuustoimenpiteisiin syövän esiintyvyyden ja kuolleisuuden estämiseksi.

Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on:

Tuleeko palomiehillä olemaan korkeampi käsitys syövän alttiudesta, alhaisemmat esteet syövän riskin vähentämiskäytäntöihin ja korkeampi itsetehokkuuden ja hyödyn käsitys riskin vähentämiskäytäntöihin videoiden katsomisen jälkeen?

Osallistujat:

  • Suorittavat ennakkotutkimuskyselyn
  • Katsovat yhden viidestä satunnaisesti jaetusta viiden minuutin videointerventiosta
  • Suorittavat jälkitutkimuskyselyn

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • Rekrytointi
        • UC Davis Health
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Shehnaz K Hussain, PhD
        • Alatutkija:
          • Derek Urwin, PhD
        • Alatutkija:
          • Laura Fejerman, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Nykyinen aktiivinen uran kalifornialainen palomies

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Video 1
Videoon 1 osoitetut osallistujat
Muut: Video 1
San Francisco, aivokasvainta selviytynyt
Kokeellinen: Video 2
Osallistujat, jotka on sijoitettu videoon 2
Muut: Video 2
Sacramento, paksusuolen/keuhkosyöpä
Kokeellinen: Video 3
Osallistujat, jotka on osoitettu videoon 3
Muut: Video 3
LA, suolistosyöpä
Kokeellinen: Video 4
Osallistujat, jotka on sijoitettu videoon 4
Muut: Video 4
LA, melanooma
Kokeellinen: Video 5
Osallistujat, jotka on sijoitettu videoon 5
Muut: Video 5
LA, rintasyöpä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seurantatutkimus interventioiden jälkeen
Aikaikkuna: Analyysit suoritetaan 12 kuukauden kuluessa tutkimuksen aloittamisesta.
Kysymyksiä terveysuskomusmallin (HBM) alueilla, mukaan lukien havaittu altistuneisuus, havaittuihin toimintaan liittyvät esteet, minäpystyvyys, havaittu hyöty, havaittu vakavuus ja toiminnan käynnistäjät.
Analyysit suoritetaan 12 kuukauden kuluessa tutkimuksen aloittamisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Davis

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2265741

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa