Gedrag en risicobewustzijn door video-educatie voor brandweerlieden (BRAVE)
20 maart 2026 bijgewerkt door: University of California, Davis
BRAVE: Gedrag en Risicobewustzijn door Video-educatie voor Brandweerlieden
Het doel van deze klinische studie is om de impact te evalueren van korte documentaire-achtige video's om brandweerlieden te informeren en te inspireren om veiligheidsmaatregelen te nemen om kankerincidentie en -sterfte te voorkomen.
De hoofdvraag die het probeert te beantwoorden is:
Zullen brandweerlieden een hogere waargenomen vatbaarheid voor kanker, lagere waargenomen belemmeringen voor praktijken om kankerrisico te verminderen, en een hogere waargenomen zelfeffectiviteit en voordeel van risicoverminderende praktijken hebben na het bekijken van de video's?
Deelnemers zullen:
- Een pre-interventie enquête invullen
- Een van de vijf willekeurig toegewezen 5-minuten video-interventies bekijken
- Een post-interventie enquête invullen
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Shehnaz K Hussain, PhD
- Telefoonnummer: 310-429-9859
- E-mail: skhussain@health.ucdavis.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Tony Nguyen, BS
- Telefoonnummer: 9162161169
- E-mail: ttnguye@health.ucdavis.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
- Werving
- UC Davis Health
-
Contact:
- Tony T Nguyen
- Telefoonnummer: 916-734-4534
- E-mail: ttnguye@health.ucdavis.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Shehnaz K Hussain, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Derek Urwin, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Laura Fejerman, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Huidige actieve carrière als brandweerman in Californië
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Video 1
Deelnemers toegewezen aan video 1
|
San Francisco, overlevende van hersentumor
|
|
Experimenteel: Video 2
Deelnemers toegewezen aan video 2
|
Sacramento, colorectale/longkanker
|
|
Experimenteel: Video 3
Deelnemers toegewezen aan video 3
|
LA, darmkanker
|
|
Experimenteel: Video 4
Deelnemers toegewezen aan video 4
|
LA, melanoom
|
|
Experimenteel: Video 5
Deelnemers toegewezen aan video 5
|
LA, borstkanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Post-interventie-enquête
Tijdsspanne: Analyses zullen plaatsvinden binnen 12 maanden na aanvang van de studie.
|
Vragen binnen de domeinen van het gezondheidsgeloofsmodel (HBM), waaronder waargenomen vatbaarheid, waargenomen belemmeringen voor acties, zelfeffectiviteit, waargenomen voordelen, waargenomen ernst en aanzet tot actie.
|
Analyses zullen plaatsvinden binnen 12 maanden na aanvang van de studie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2265741
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .