- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07494617
Beteende och riskmedvetenhet genom videoutbildning för brandmän (BRAVE)
BRAVE: Beteende och riskmedvetenhet genom video-utbildning för brandmän
Syftet med denna kliniska studie är att utvärdera effekten av korta dokumentärliknande videor för att utbilda och inspirera brandmän att vidta säkerhetsåtgärder för att förebygga cancerincidens och dödlighet.
Den främsta frågan som studien avser att besvara är:
Kommer brandmän att ha en högre upplevd mottaglighet för cancer, lägre upplevda hinder för cancerriskreducerande åtgärder samt högre upplevd självförmåga och fördelar med riskreducerande åtgärder efter att ha sett videorna?
Deltagarna kommer att:
- Göra en enkät före interventionen
- Titta på en av fem slumpmässigt tilldelade 5-minuters videointerventioner
- Göra en enkät efter interventionen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Shehnaz K Hussain, PhD
- Telefonnummer: 310-429-9859
- E-post: skhussain@health.ucdavis.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tony Nguyen, BS
- Telefonnummer: 9162161169
- E-post: ttnguye@health.ucdavis.edu
Studieorter
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
- Rekrytering
- UC Davis Health
-
Kontakt:
- Tony T Nguyen
- Telefonnummer: 916-734-4534
- E-post: ttnguye@health.ucdavis.edu
-
Huvudutredare:
- Shehnaz K Hussain, PhD
-
Underutredare:
- Derek Urwin, PhD
-
Underutredare:
- Laura Fejerman, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktiv yrkesverksam brandman i Kalifornien
Exklusionskriterier:
- Inga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Video 1
Deltagare tilldelade video 1
|
San Francisco, hjärncanceröverlevare
|
|
Experimentell: Video 2
Deltagare som tilldelats video 2
|
Sacramento, kolorektal/lungcancer
|
|
Experimentell: Video 3
Deltagare tilldelade video 3
|
LA, kolorektalcancer
|
|
Experimentell: Video 4
Deltagare tilldelade video 4
|
LA, melanom
|
|
Experimentell: Video 5
Deltagare tilldelade video 5
|
LA, bröstcancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Post-intervention Undersökning
Tidsram: Analyserna kommer att ske inom 12 månader från studiestart.
|
Frågor inom hälsotrossystemets (HBM) områden inklusive upplevd mottaglighet, upplevda hinder för åtgärder, självförmåga, upplevda fördelar, upplevd allvarlighetsgrad och utlösande faktorer.
|
Analyserna kommer att ske inom 12 månader från studiestart.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2265741
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .