Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beteende och riskmedvetenhet genom videoutbildning för brandmän (BRAVE)

20 mars 2026 uppdaterad av: University of California, Davis

BRAVE: Beteende och riskmedvetenhet genom video-utbildning för brandmän

Syftet med denna kliniska studie är att utvärdera effekten av korta dokumentärliknande videor för att utbilda och inspirera brandmän att vidta säkerhetsåtgärder för att förebygga cancerincidens och dödlighet.

Den främsta frågan som studien avser att besvara är:

Kommer brandmän att ha en högre upplevd mottaglighet för cancer, lägre upplevda hinder för cancerriskreducerande åtgärder samt högre upplevd självförmåga och fördelar med riskreducerande åtgärder efter att ha sett videorna?

Deltagarna kommer att:

  • Göra en enkät före interventionen
  • Titta på en av fem slumpmässigt tilldelade 5-minuters videointerventioner
  • Göra en enkät efter interventionen

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • California
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
        • Rekrytering
        • UC Davis Health
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Shehnaz K Hussain, PhD
        • Underutredare:
          • Derek Urwin, PhD
        • Underutredare:
          • Laura Fejerman, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Aktiv yrkesverksam brandman i Kalifornien

Exklusionskriterier:

  • Inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Video 1
Deltagare tilldelade video 1
San Francisco, hjärncanceröverlevare
Experimentell: Video 2
Deltagare som tilldelats video 2
Sacramento, kolorektal/lungcancer
Experimentell: Video 3
Deltagare tilldelade video 3
LA, kolorektalcancer
Experimentell: Video 4
Deltagare tilldelade video 4
LA, melanom
Experimentell: Video 5
Deltagare tilldelade video 5
LA, bröstcancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Post-intervention Undersökning
Tidsram: Analyserna kommer att ske inom 12 månader från studiestart.
Frågor inom hälsotrossystemets (HBM) områden inklusive upplevd mottaglighet, upplevda hinder för åtgärder, självförmåga, upplevda fördelar, upplevd allvarlighetsgrad och utlösande faktorer.
Analyserna kommer att ske inom 12 månader från studiestart.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2026

Första postat (Faktisk)

27 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2026

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2265741

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera