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Comportamento e Consapevolezza del Rischio Attraverso l'Educazione Video per Vigili del Fuoco (BRAVE)

20 marzo 2026 aggiornato da: University of California, Davis

BRAVE: Comportamento e Consapevolezza del Rischio Tramite Educazione Video per Vigili del Fuoco

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'impatto di brevi video in stile documentario per educare e ispirare i vigili del fuoco ad adottare misure di sicurezza per prevenire l'incidenza e la mortalità per cancro.

La domanda principale che mira a rispondere è:

I vigili del fuoco avranno una maggiore percezione di suscettibilità al cancro, minori barriere percepite alle pratiche di riduzione del rischio di cancro e maggiore autoefficacia percepita e beneficio dalle pratiche di riduzione del rischio dopo aver visto i video?

I partecipanti:

  • Completeranno un questionario pre-intervento
  • Guarderanno uno dei cinque video di intervento di 5 minuti assegnati casualmente
  • Completeranno un questionario post-intervento

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • Reclutamento
        • UC Davis Health
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shehnaz K Hussain, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Derek Urwin, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Laura Fejerman, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Vigile del fuoco attivo in carriera in California

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video 1
Partecipanti assegnati al video 1
Altro: Video 1
San Francisco, sopravvissuto al tumore al cervello
Sperimentale: Video 2
Partecipanti assegnati al video 2
Altro: Video 2
Sacramento, cancro colorettale/polmone
Sperimentale: Video 3
Partecipanti assegnati al video 3
Altro: Video 3
LA, cancro del colon-retto
Sperimentale: Video 4
Partecipanti assegnati al video 4
Altro: Video 4
LA, melanoma
Sperimentale: Video 5
Partecipanti assegnati al video 5
Altro: Video 5
LA, cancro al seno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio Post-Intervento
Lasso di tempo: Le analisi avverranno entro 12 mesi dall'inizio dello studio.
Domande relative ai domini del modello delle credenze sulla salute (HBM), inclusi: percezione della suscettibilità, percezione delle barriere alle azioni, auto-efficacia, percezione dei benefici, percezione della gravità e stimolo all'azione.
Le analisi avverranno entro 12 mesi dall'inizio dello studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Davis

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2265741

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prevenzione del cancro

Prove cliniche su Video 1

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