Comportement et sensibilisation aux risques par éducation vidéo pour les pompiers (BRAVE)
20 mars 2026 mis à jour par: University of California, Davis
BRAVE : Comportement et Sensibilisation au Risque par Éducation Vidéo pour Pompiers
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'impact de courtes vidéos de style documentaire pour éduquer et inspirer les pompiers à prendre des mesures de sécurité pour prévenir l'incidence et la mortalité par cancer.
La principale question à laquelle il vise à répondre est :
Les pompiers auront-ils une susceptibilité perçue plus élevée au cancer, des obstacles perçus plus faibles aux pratiques de réduction des risques de cancer, et une auto-efficacité et un bénéfice perçus plus élevés pour les pratiques de réduction des risques après avoir regardé les vidéos ?
Les participants devront :
- Remplir un questionnaire pré-intervention
- Regarder l'une des cinq vidéos d'intervention de 5 minutes attribuées au hasard
- Remplir un questionnaire post-intervention
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shehnaz K Hussain, PhD
- Numéro de téléphone: 310-429-9859
- E-mail: skhussain@health.ucdavis.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Tony Nguyen, BS
- Numéro de téléphone: 9162161169
- E-mail: ttnguye@health.ucdavis.edu
Lieux d'étude
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-
California
-
Sacramento, California, États-Unis, 95817
- Recrutement
- UC Davis Health
-
Contact:
- Tony T Nguyen
- Numéro de téléphone: 916-734-4534
- E-mail: ttnguye@health.ucdavis.edu
-
Chercheur principal:
- Shehnaz K Hussain, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Derek Urwin, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Laura Fejerman, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Pompier californien en activité actuelle
Critères d'exclusion :
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Vidéo 1
Participants assignés à la vidéo 1
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San Francisco, survivant d'un cancer du cerveau
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Expérimental: Vidéo 2
Participants assignés à la vidéo 2
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Sacramento, cancer colorectal/poumon
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Expérimental: Vidéo 3
Participants assignés à la vidéo 3
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LA, cancer colorectal
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Expérimental: Vidéo 4
Participants assignés à la vidéo 4
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LA, mélanome
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Expérimental: Vidéo 5
Participants assignés à la vidéo 5
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LA, cancer du sein
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Enquête Post-Intervention
Délai: Les analyses auront lieu dans les 12 mois suivant le début de l'étude.
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Questions dans les domaines du modèle de croyance en santé (HBM) incluant la susceptibilité perçue, les barrières perçues à l'action, l'auto-efficacité, les bénéfices perçus, la sévérité perçue et le signal d'action.
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Les analyses auront lieu dans les 12 mois suivant le début de l'étude.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2026
Première publication (Réel)
27 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2026
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2265741
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .