Поведение и осознание рисков с помощью видеообразования для пожарных (BRAVE)
20 марта 2026 г. обновлено: University of California, Davis
BRAVE: Поведение и осознание рисков с помощью видеообразования для пожарных
Цель данного клинического исследования — оценить влияние коротких документальных видео на обучение и мотивацию пожарных к принятию мер безопасности для предотвращения заболеваемости и смертности от рака.
Основной вопрос, на который оно направлено ответить:
Будет ли у пожарных выше воспринимаемая восприимчивость к раку, ниже воспринимаемые препятствия для практик снижения риска рака, а также выше воспринимаемая самоэффективность и польза от практик снижения риска после просмотра видео?
Участники будут:
- Пройти предварительное обследование
- Просмотреть одно из пяти случайно назначенных 5-минутных видео-вмешательств
- Пройти пост-вмешательное обследование
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
1000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shehnaz K Hussain, PhD
- Номер телефона: 310-429-9859
- Электронная почта: skhussain@health.ucdavis.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Tony Nguyen, BS
- Номер телефона: 9162161169
- Электронная почта: ttnguye@health.ucdavis.edu
Места учебы
-
-
California
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95817
- Рекрутинг
- UC Davis Health
-
Контакт:
- Tony T Nguyen
- Номер телефона: 916-734-4534
- Электронная почта: ttnguye@health.ucdavis.edu
-
Главный следователь:
- Shehnaz K Hussain, PhD
-
Младший исследователь:
- Derek Urwin, PhD
-
Младший исследователь:
- Laura Fejerman, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Действующий пожарный Калифорнии в настоящее время
Критерии исключения:
- Нет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Видео 1
Участники, назначенные на видео 1
|
Сан-Франциско, переживший рак мозга
|
|
Экспериментальный: Видео 2
Участники, назначенные на видео 2
|
Сакраменто, колоректальный/рак легких
|
|
Экспериментальный: Видео 3
Участники, назначенные на видео 3
|
Лос-Анджелес, колоректальный рак
|
|
Экспериментальный: Видео 4
Участники, назначенные на видео 4
|
LA, меланома
|
|
Экспериментальный: Видео 5
Участники, назначенные на видео 5
|
ЛА, рак молочной железы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опрос после вмешательства
Временное ограничение: Анализы будут проведены в течение 12 месяцев с момента начала исследования.
|
Вопросы в рамках областей модели убеждений в отношении здоровья (HBM), включая воспринимаемую восприимчивость, воспринимаемые препятствия для действий, самоэффективность, воспринимаемые выгоды, воспринимаемую серьезность и сигналы к действию.
|
Анализы будут проведены в течение 12 месяцев с момента начала исследования.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2265741
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .