Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świadomość zachowań i ryzyka poprzez edukację wideo dla strażaków (BRAVE)

20 marca 2026 zaktualizowane przez: University of California, Davis

BRAVE: Świadomość zachowań i ryzyka poprzez edukację wideo dla strażaków

Celem tego badania klinicznego jest ocena wpływu krótkich filmów dokumentalnych na edukację i inspirowanie strażaków do podejmowania środków bezpieczeństwa w celu zapobiegania zachorowalności i śmiertelności na raka.

Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć badanie, brzmi:

Czy strażacy będą mieli wyższe postrzegane zagrożenie zachorowaniem na raka, niższe postrzegane bariery w stosowaniu praktyk zmniejszających ryzyko raka oraz wyższą postrzeganą samoskuteczność i korzyści z praktyk zmniejszających ryzyko po obejrzeniu filmów?

Uczestnicy będą:

  • Wypełniać ankietę przed interwencją
  • Oglądać jeden z pięciu losowo przypisanych 5-minutowych filmów interwencyjnych
  • Wypełniać ankietę po interwencji

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • Rekrutacyjny
        • UC Davis Health
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Shehnaz K Hussain, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Derek Urwin, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Laura Fejerman, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obecnie aktywny zawodowo strażak w Kalifornii

Kryteria wyłączenia:

  • Brak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wideo 1
Uczestnicy przydzieleni do wideo 1
San Francisco, osoba, która przeżyła raka mózgu
Eksperymentalny: Wideo 2
Uczestnicy przypisani do wideo 2
Sacramento, rak jelita grubego/rak płuc
Eksperymentalny: Wideo 3
Uczestnicy przypisani do wideo 3
LA, rak jelita grubego
Eksperymentalny: Wideo 4
Uczestnicy przypisani do wideo 4
LA, czerniak
Eksperymentalny: Wideo 5
Uczestnicy przypisani do wideo 5
LA, rak piersi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta po interwencji
Ramy czasowe: Analizy zostaną przeprowadzone w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia badania.
Pytania z zakresu modelu przekonań zdrowotnych (HBM), obejmujące postrzeganą podatność, postrzegane przeszkody w działaniu, poczucie własnej skuteczności, postrzegane korzyści, postrzeganą powagę oraz sygnał do działania.
Analizy zostaną przeprowadzone w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia badania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2265741

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj