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Verhalten und Risikobewusstsein durch Videoaufklärung für Feuerwehrleute (BRAVE)

20. März 2026 aktualisiert von: University of California, Davis

BRAVE: Verhaltens- und Risikobewusstsein durch Videoaufklärung für Feuerwehrleute

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirkung kurzer dokumentarischer Videos zu bewerten, um Feuerwehrleute über Sicherheitsmaßnahmen zur Verhinderung von Krebsinzidenz und -mortalität aufzuklären und zu inspirieren.

Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, lautet:

Werden Feuerwehrleute nach dem Anschauen der Videos eine höhere wahrgenommene Anfälligkeit für Krebs, geringere wahrgenommene Hindernisse für Maßnahmen zur Krebsrisikoreduzierung und eine höhere wahrgenommene Selbstwirksamkeit und Vorteile von Risikoreduzierungsmaßnahmen haben?

Die Teilnehmer werden:

  • Eine Vor-Interventions-Umfrage durchführen
  • Eines von fünf zufällig zugewiesenen 5-minütigen Video-Interventionen ansehen
  • Eine Nach-Interventions-Umfrage durchführen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • Rekrutierung
        • UC Davis Health
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Shehnaz K Hussain, PhD
        • Unterermittler:
          • Derek Urwin, PhD
        • Unterermittler:
          • Laura Fejerman, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktuell aktiver Berufsfeuerwehrmann in Kalifornien

Ausschlusskriterien:

  • Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video 1
Teilnehmer, die Video 1 zugewiesen wurden
Sonstiges: Video 1
San Francisco, Hirntumor-Überlebender
Experimental: Video 2
Teilnehmer, die Video 2 zugewiesen wurden
Sonstiges: Video 2
Sacramento, Darmkrebs/Lungenkrebs
Experimental: Video 3
Teilnehmer, die Video 3 zugewiesen wurden
Sonstiges: Video 3
LA, Darmkrebs
Experimental: Video 4
Teilnehmer, die Video 4 zugewiesen wurden
Sonstiges: Video 4
LA, Melanom
Experimental: Video 5
Teilnehmer, die Video 5 zugewiesen wurden
Sonstiges: Video 5
LA, Brustkrebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Post-Intervention-Umfrage
Zeitfenster: Analysen erfolgen innerhalb von 12 Monaten nach Studienbeginn.
Fragen zu den Bereichen des Gesundheitsüberzeugungsmodells (HBM), einschließlich wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommene Hindernisse für Maßnahmen, Selbstwirksamkeit, wahrgenommene Vorteile, wahrgenommene Schweregrad und Handlungsimpulse.
Analysen erfolgen innerhalb von 12 Monaten nach Studienbeginn.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Davis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2265741

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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