Concienciación sobre Comportamiento y Riesgos a través de Educación en Vídeo para Bomberos (BRAVE)
20 de marzo de 2026 actualizado por: University of California, Davis
BRAVE: Concienciación sobre Comportamiento y Riesgo a través de Educación por Video para Bomberos
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el impacto de vídeos cortos de estilo documental para educar e inspirar a los bomberos a tomar medidas de seguridad para prevenir la incidencia y mortalidad por cáncer.
La pregunta principal que pretende responder es:
¿Tendrán los bomberos una mayor susceptibilidad percibida al cáncer, menores barreras percibidas para las prácticas de reducción del riesgo de cáncer, y una mayor autoeficacia y beneficio percibidos para las prácticas de reducción del riesgo después de ver los vídeos?
Los participantes:
- Realizarán una encuesta previa a la intervención
- Verán uno de los cinco vídeos de intervención de 5 minutos asignados aleatoriamente
- Realizarán una encuesta posterior a la intervención
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
1000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shehnaz K Hussain, PhD
- Número de teléfono: 310-429-9859
- Correo electrónico: skhussain@health.ucdavis.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Tony Nguyen, BS
- Número de teléfono: 9162161169
- Correo electrónico: ttnguye@health.ucdavis.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- Reclutamiento
- UC Davis Health
-
Contacto:
- Tony T Nguyen
- Número de teléfono: 916-734-4534
- Correo electrónico: ttnguye@health.ucdavis.edu
-
Investigador principal:
- Shehnaz K Hussain, PhD
-
Sub-Investigador:
- Derek Urwin, PhD
-
Sub-Investigador:
- Laura Fejerman, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Bombero activo actualmente en California
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Video 1
Participantes asignados al vídeo 1
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San Francisco, sobreviviente de cáncer cerebral
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Experimental: Video 2
Participantes asignados al video 2
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Sacramento, cáncer colorectal/pulmonar
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Experimental: Video 3
Participantes asignados al video 3
|
LA, cáncer colorrectal
|
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Experimental: Video 4
Participantes asignados al video 4
|
LA, melanoma
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Experimental: Video 5
Participantes asignados al video 5
|
Cáncer de mama, LA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Encuesta Post-Intervención
Periodo de tiempo: Los análisis se llevarán a cabo dentro de los 12 meses posteriores al inicio del estudio.
|
Preguntas dentro de los dominios del modelo de creencias de salud (HBM) incluyendo susceptibilidad percibida, barreras percibidas para las acciones, autoeficacia, beneficios percibidos, severidad percibida y señal para la acción.
|
Los análisis se llevarán a cabo dentro de los 12 meses posteriores al inicio del estudio.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2026
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2265741
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .