Comportamento e Consciencialização de Risco Através de Educação por Vídeo para Bombeiros (BRAVE)
20 de março de 2026 atualizado por: University of California, Davis
BRAVE: Consciencialização de Comportamento e Risco através de Educação por Vídeo para Bombeiros
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar o impacto de vídeos curtos em estilo documental para educar e inspirar os bombeiros a adotar medidas de segurança para prevenir a incidência e mortalidade por cancro.
A principal questão que pretende responder é:
Os bombeiros terão uma maior perceção de suscetibilidade ao cancro, barreiras mais baixas percecionadas para práticas de redução do risco de cancro, e maior perceção de autoeficácia e benefício das práticas de redução do risco após assistirem aos vídeos?
Os participantes irão:
- Realizar um questionário pré-intervenção
- Assistir a um dos cinco vídeos de intervenção de 5 minutos atribuídos aleatoriamente
- Realizar um questionário pós-intervenção
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
1000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shehnaz K Hussain, PhD
- Número de telefone: 310-429-9859
- E-mail: skhussain@health.ucdavis.edu
Estude backup de contato
- Nome: Tony Nguyen, BS
- Número de telefone: 9162161169
- E-mail: ttnguye@health.ucdavis.edu
Locais de estudo
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- Recrutamento
- UC Davis Health
-
Contato:
- Tony T Nguyen
- Número de telefone: 916-734-4534
- E-mail: ttnguye@health.ucdavis.edu
-
Investigador principal:
- Shehnaz K Hussain, PhD
-
Subinvestigador:
- Derek Urwin, PhD
-
Subinvestigador:
- Laura Fejerman, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Bombeiro ativo em exercício no estado da Califórnia
Critérios de Exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Vídeo 1
Participantes atribuídos ao vídeo 1
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São Francisco, sobrevivente de cancro cerebral
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Experimental: Vídeo 2
Participantes designados para o vídeo 2
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Sacramento, cancro coloretal/pulmonar
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Experimental: Vídeo 3
Participantes designados para o vídeo 3
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LA, cancro colorectal
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Experimental: Vídeo 4
Participantes atribuídos ao vídeo 4
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LA, melanoma
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Experimental: Vídeo 5
Participantes atribuídos ao vídeo 5
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LA, cancro da mama
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inquérito Pós-Intervenção
Prazo: As análises ocorrerão dentro de 12 meses após o início do estudo.
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Questões dentro dos domínios do modelo de crenças de saúde (MCS) incluindo perceção de suscetibilidade, perceção de barreiras à ação, autoeficácia, perceção de benefícios, perceção de gravidade e estímulo para a ação.
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As análises ocorrerão dentro de 12 meses após o início do estudo.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2265741
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .