Atferd og risikobevissthet gjennom videoopplæring for brannfolk (BRAVE)
20. mars 2026 oppdatert av: University of California, Davis
BRAVE: Atferds- og risikovarsling gjennom videoopplæring for brannmenn
Målet med denne kliniske studien er å evaluere effekten av korte dokumentarstilte videoer for å utdanne og inspirere brannmenn til å ta sikkerhetstiltak for å forebygge kreftforekomst og dødelighet.
Hovedspørsmålet den forsøker å besvare er:
Vil brannmenn ha en høyere opplevd mottakelighet for kreft, lavere opplevde hindringer for kreftrisikoreduserende praksis, og høyere opplevd selveffektivitet og nytte av risikoreduserende praksis etter å ha sett videoene?
Deltakere vil:
- Ta en spørreundersøkelse før intervensjon
- Se en av fem tilfeldig tildelte 5-minutters videointervensjoner
- Ta en spørreundersøkelse etter intervensjon
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Shehnaz K Hussain, PhD
- Telefonnummer: 310-429-9859
- E-post: skhussain@health.ucdavis.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tony Nguyen, BS
- Telefonnummer: 9162161169
- E-post: ttnguye@health.ucdavis.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95817
- Rekruttering
- UC Davis Health
-
Ta kontakt med:
- Tony T Nguyen
- Telefonnummer: 916-734-4534
- E-post: ttnguye@health.ucdavis.edu
-
Hovedetterforsker:
- Shehnaz K Hussain, PhD
-
Underetterforsker:
- Derek Urwin, PhD
-
Underetterforsker:
- Laura Fejerman, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nåværende aktiv karriere som brannmann i California
Eksklusjonskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Video 1
Deltakere tildelt video 1
|
San Francisco, overlevende av hjernesvulst
|
|
Eksperimentell: Video 2
Deltakere tildelt video 2
|
Sacramento, kolorektal/lungekreft
|
|
Eksperimentell: Video 3
Deltakere tildelt video 3
|
LA, tykktarmskreft
|
|
Eksperimentell: Video 4
Deltakere tildelt video 4
|
LA, melanom
|
|
Eksperimentell: Video 5
Deltakere tildelt video 5
|
LA, brystkreft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse etter intervensjon
Tidsramme: Analysene vil finne sted innen 12 måneder etter studiestart.
|
Spørsmål innenfor helsetro-modellens (HBM) domener, inkludert opplevd sårbarhet, opplevde barrierer for handling, mestringstro, opplevde fordeler, opplevd alvorlighetsgrad og handlingstrigger.
|
Analysene vil finne sted innen 12 måneder etter studiestart.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. oktober 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2026
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2265741
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .