Teknologibaseret Håndrehabilitering hos Ældre
27. marts 2026 opdateret af: Sebahat Yaprak Cetin, PT, Akdeniz University
Effekterne af teknologi-baseret håndrehabilitering og dobbeltopgaver på øvre ekstremitetsfunktioner hos ældre mennesker
Fordi hånd- og kognitive funktioner forringes hos ældre, er interventionsprogrammer, der adresserer disse problemer, nødvendige.
I de senere år er det blevet populært at skabe rehabiliteringsprogrammer ved hjælp af teknologi.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af teknologi-baseret rehabilitering ved hjælp af LMC (Light Mood Enhancer) og dobbelte øvre ekstremitetsopgaver på ledposition sans, grebstyrke, funktionalitet og eksekutive funktioner hos ældre individer; og at sammenligne disse effekter med dem fra et motionsprogram udført udelukkende med en LMC-enhed og en kontrolgruppe bestående af et håndrehabiliteringsprogram udført med en fysioterapeut.
Forskningen er en randomiseret kontrolleret undersøgelse og vil bestå af 3 grupper.
Efter randomisering vil individers ledposition sans, grov og fin grebstyrke, funktionalitet og eksekutive funktioner blive evalueret.
Evalueringer vil blive udført to gange, i starten og slutningen af det 8-ugers program.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Nedsat funktion af håndmuskler reducerer livskvalitet og uafhængighed i daglige aktiviteter i den geriatriske population.
I de senere år er teknologi-baserede rehabiliteringsapplikationer blevet brugt i håndrehabiliteringsprogrammer, fordi de foruden deres effekter svarende til konventionel rehabilitering øger patientmotivation og overholdelse af rehabilitering.
Studier har også vist, at dual-task træning har positive effekter på øvre ekstremitetsfunktioner.
I litteraturen anvendes rehabiliteringsprogrammer og dual-task træning til forbedring af håndfunktioner hos ældre separat.
Dog er et studie, der kombinerer teknologi-baseret håndrehabiliteringsprogrammer med dual-task træning for at øge kognitivt niveau hos ældre individer, ikke tidligere stødt på.
Den unikke værdi af vores studie og dets forskel fra den eksisterende litteratur er, at interventionsgruppen inkluderer dual-task træning som en kognitiv opgave sammen med Leap Motion Controller (LMC) og vurdering af ledpositionssans.
Formålet med dette studie er at undersøge effekterne af teknologi-baseret rehabilitering ved brug af LMC og dual-task træning rettet mod øvre ekstremiteter på ledpositionssans, grebstyrke, funktionalitet og eksekutive funktioner hos ældre individer; og at sammenligne disse effekter med effekterne af et træningsprogram udført kun med LMC-enheden og et håndrehabiliteringsprogram udført med en fysioterapeut som en kontrolgruppe.
Det primære mål med dette projekt er at forbedre håndfærdighederne hos ældre individer gennem et teknologi-baseret rehabiliteringsprogram og dual-task træning, hvilket giver dem mulighed for at fortsætte deres dagligdag uafhængigt.
I studiet vil 75 ældre individer blive tilfældigt inddelt i tre grupper.
Den første gruppe vil modtage håndøvelser via computer ved brug af LMC (Leap Motion Controller) og dual-task træning under disse øvelser.
Disse øvelser og træning vil blive gennemført to gange om ugen i otte uger under opsyn af en fysioterapeut.
Den anden gruppe vil kun modtage håndøvelser via LMC under opsyn af en fysioterapeut.
Den tredje gruppe, kontrolgruppen, vil modtage et konventionelt håndrehabiliteringsprogram (strækning og styrketræning) under opsyn af en fysioterapeut.
Programmet vil blive anvendt på alle tre grupper i 45 minutter om dagen, to gange om ugen, i otte uger.
Efter randomisering vil individernes ledpositionssans (ved brug af inklinometer), grov og fin grebstyrke (ved brug af dynamometer og pinchmeter), funktionalitet (ved brug af Jebsen håndfunktion, Purdue pegbord, 9 hullers peg test) og eksekutive funktioner (ved brug af stroop test) blive evalueret.
Evalueringer vil blive gennemført to gange, ved starten og slutningen af det otte ugers program.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sebahat Yaprak Cetin, Associate Professor
- Telefonnummer: +905436338030
- E-mail: fzt.ycetin@gmail.com
Studiesteder
-
-
Konyaaltı
-
Antalya, Konyaaltı, Tyrkiet (Türkiye), 07070
- Akdeniz University
-
Kontakt:
- Mehmet Ates, Secretary
- Telefonnummer: +90 242 2496954
- E-mail: tbaetik@akdeniz.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år og ældre
- Modtager ikke håndrelateret fysioterapi og rehabilitering
- Evne til at følge instruktioner
- Scorer 24 point eller mere på Mini Mental Test
Eksklusionskriterier:
- Har en neuropsykiatrisk diagnose
- Akut hånd- og armskade
- Har en diagnose med reumatologiske og ortopædiske sygdomme, der påvirker hånden
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Teknologisk håndrehabiliteringsgruppe
de vil kun tage teknologisk håndrehabilitering
|
Ældre personer i denne gruppe vil spille de ovennævnte spil i 45 minutter om dagen, 2 dage om ugen, i 8 uger, kun ved hjælp af deres hænder via en computer med en LMC-enhed, under opsyn af en fysioterapeut.
Forløbet vil være det samme som for den anden gruppe, som beskrevet ovenfor.
Interventionen vil blive gennemført med boldspil i de første 4 uger, og helikopter- og flyspil vil blive tilføjet i de følgende 4 uger.
Den ældre person vil spille disse spil med både deres dominante og ikke-dominante hånd.
Spilletiden vil være ens for begge hænder.
De ældre personer vil kunne tage så mange pauser, som de ønsker, under spilene.
Antallet af gentagelser af spilene vil blive øget hver uge i henhold til den ældre persons fremskridt.
|
|
Eksperimentel: Dual task gruppe
De vil gennemføre dobbeltopgave og teknologisk håndrehabilitering
|
Håndøvelser vil blive udført under vejledning af en fysioterapeut ved hjælp af Leap Motion Controller (LMC).
Disse øvelser vil blive udført to gange om ugen i otte uger, hvor hver session varer 45 minutter.
Mens de ældre spiller spil på en computer ved hjælp af deres hænder via LMC-enheden, vil der blive givet dobbeltopgave-træning af fysioterapeuter.
Dobbeltopgave-træningen vil blive implementeret som følger: I den første uge, mens de ældre udfører håndøvelser via LMC, vil de få en verbal, en aritmetisk og en auditiv opgave.
I de efterfølgende uger vil antallet af verbale, aritmetiske og auditive opgaver blive øget med en opgave hver uge.
Dermed vil træningen gradvist blive gjort mere udfordrende.
Derudover kan dobbeltopgave-træningen individualiseres i henhold til den ældres indledende kognitive niveau og fremskridt.
Teknologibaserede håndøvelser vil blive udført med spil specifikke for LMC.
|
|
Andet: Hjemmetræningsgruppe
De vil lave håndøvelser derhjemme
|
Et genoptræningsprogram bestående af stræk- og styrkeøvelser vil blive anvendt på personer under vejledning af en fysioterapeut med erfaring i geriatrisk genoptræning.
Programmet vil omfatte håndfleksion, ekstension, radial og ulnar deviation samt fingerbevægelser.
Therabands og modstandsbånd vil blive brugt til styrketræning.
Antallet af gentagelser af øvelserne vil blive øget hver uge.
Genoptræningsprogrammet vil blive anvendt i 45 minutter om dagen, 2 dage om ugen i 8 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ledstilling
Tidsramme: Lige før behandlingen begynder og ved udgangen af den 8. uge
|
Individers håndleds ledpositionssans vil blive vurderet ved hjælp af en digital inklinometer.
I denne metode vil individet blive aktivt guidet til den ønskede position af fysioterapeuten, holdt i den position i 5 sekunder og bedt om at huske positionen.
Individet vil derefter blive bedt om at returnere deres håndled til den position.
Vurdering af håndledspositionssans vil være baseret på princippet om aktivt at gentage den forudbestemte målvinkel.
Alle bevægelsesakser for håndleddet i fleksion, ekstension, radial deviation og ulnar deviation retninger vil blive evalueret.
Målvinklerne anvendt i vurderingen vil blive bestemt som 30° for fleksion og ekstension, 10° for radial deviation og 15° for ulnar deviation.
Deltagerens håndledsvinkel i alle bevægelsesakser vil blive noteret, og den absolutte forskel mellem denne vinkel og målvinklen vil blive registreret som "Joint Position Sense Error Amount"
|
Lige før behandlingen begynder og ved udgangen af den 8. uge
|
|
Håndfunktion
Tidsramme: Lige før behandlingen begynder og ved udgangen af 8. uge
|
Ni-hulls-pindetesten (9HPT) er en standardiseret, tidsbestemt, kvantitativ vurdering af fin manuel fingerfærdighed.
Testen kræver, at man placerer 9 pinde i huller på en plade én efter én og derefter fjerner dem ved at bruge én hånd ad gangen for at måle hånd-øje-koordination og fingerhastighed. Mindre tid betyder bedre præstation. |
Lige før behandlingen begynder og ved udgangen af 8. uge
|
|
Håndfunktion
Tidsramme: Lige før behandlingen begynder og ved afslutningen af den 8. uge
|
Jebsen håndfunktionstest vil blive brugt til håndfunktion.
Det er en standardiseret, klinikeradministreret vurdering designet til at måle finmotorik, grovmotorik og vægtet håndfunktion ved hjælp af simulerede daglige aktiviteter (ADL'er).
Specialudstyr og et stopur leveres til testene.
Separate tider registreres for hver opgave til scoringformål.
Den består af syv tidsbestemte deltests udført på begge hænder - startende med den ikke-dominante hånd - for at evaluere hastighed frem for bevægelseskvalitet, hvor højere tider indikerer lavere funktion.
|
Lige før behandlingen begynder og ved afslutningen af den 8. uge
|
|
Håndstyrke
Tidsramme: Lige før behandlingen starter og ved udgangen af den 8. uge
|
Dynamometer og pinchmeter vil blive brugt til grov og fin grebstyrke.
Målingen vil blive gentaget tre gange.
Der vil blive givet en pause på 15 sekunder efter hver måling.
Til sidst vil gennemsnittet af de tre målinger blive registreret.
|
Lige før behandlingen starter og ved udgangen af den 8. uge
|
|
Håndfunktion
Tidsramme: Lige før behandlingen begynder og i slutningen af den 8. uge
|
Purdue Pegboard Test er en standardiseret 5-10 minutters test, der bruges til at måle fin- og grovmotorisk håndfærdighed i hænder, fingre og arme.
Testen kræver, at personen placerer små metalstifter, ringe og skiver i huller på en lodret plade ved hjælp af højre hånd, venstre hånd og begge hænder samtidigt, og den anvendes almindeligvis i rehabilitering og ved ansættelse til manuelt arbejde.
Jo flere stifter, der monteres inden for den angivne tid, desto bedre er præstationen.
|
Lige før behandlingen begynder og i slutningen af den 8. uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop-test
Tidsramme: Lige før behandlingen starter og ved afslutningen af den 8. uge
|
Denne test vil blive brugt til at vurdere de eksekutive funktioner hos ældre voksne.
Testen består af et ord, en farve og et farveordsforsøgsark samt fem separate tests som følger: 1. At sige farvenavne fra et kort skrevet i sort, 2. At sige farvenavne fra et kort skrevet i forskellige farver, 3. At sige farverne på cirkler vist på et kort med farvede cirkler, 4. At sige farverne på ord på et kort med neutrale ord skrevet i farve, og 5. At sige farvenavne vist på et kort med farvenavne skrevet ved hjælp af forskellige farver.
Et stopur vil blive brugt til at registrere tiden under testen.
|
Lige før behandlingen starter og ved afslutningen af den 8. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
25. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
25. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
2. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- TBAEK-185
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Jeg vil planlægge at dele IPD med andre forskere via e-mail og ved hjælp af SPSS-programmet til statistik
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .