Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Reabilitação da Mão Baseada em Tecnologia em Idosos

27 de março de 2026 atualizado por: Sebahat Yaprak Cetin, PT, Akdeniz University

Os Efeitos da Reabilitação Tecnológica da Mão e da Tarefa Dupla nas Funções do Membro Superior em Idosos

Como as funções manuais e cognitivas diminuem nos idosos, são necessários programas de intervenção que abordem estes problemas. Nos últimos anos, a criação de programas de reabilitação utilizando tecnologia tem ganho popularidade. O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da reabilitação baseada em tecnologia utilizando LMC (Light Mood Enhancer) e tarefas duplas dos membros superiores no sentido de posição articular, força de preensão, funcionalidade e funções executivas em idosos; e comparar estes efeitos com os de um programa de exercícios realizado apenas com um dispositivo LMC e um grupo de controlo constituído por um programa de reabilitação manual realizado com um fisioterapeuta. A investigação é um ensaio controlado aleatório e consistirá em 3 grupos. Após a randomização, o sentido de posição articular, a força de preensão grossa e fina, a funcionalidade e as funções executivas dos indivíduos serão avaliados. As avaliações serão realizadas duas vezes, no início e no final do programa de 8 semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A deficiência da função muscular da mão reduz a qualidade de vida e a independência nas atividades da vida diária na população geriátrica. Nos últimos anos, aplicações de reabilitação baseadas em tecnologia têm sido utilizadas em programas de reabilitação da mão porque, além dos seus efeitos semelhantes aos da reabilitação convencional, aumentam a motivação e a adesão do paciente à reabilitação. Estudos também demonstraram que o treino de dupla tarefa tem efeitos positivos nas funções do membro superior. Na literatura, os programas de reabilitação e o treino de dupla tarefa para melhorar as funções da mão em idosos são aplicados separadamente. No entanto, não foi encontrado anteriormente um estudo que combine programas de reabilitação da mão baseados em tecnologia com treino de dupla tarefa para aumentar o nível cognitivo em indivíduos idosos. O valor único do nosso estudo e a sua diferença em relação à literatura existente é que o grupo de intervenção inclui treino de dupla tarefa como tarefa cognitiva juntamente com o Leap Motion Controller (LMC) e avaliação do sentido de posição articular. O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da reabilitação baseada em tecnologia utilizando LMC e treino de dupla tarefa direcionado aos membros superiores no sentido de posição articular, força de preensão, funcionalidade e funções executivas em indivíduos idosos; e comparar esses efeitos com os efeitos de um programa de exercícios realizado apenas com o dispositivo LMC e um programa de reabilitação da mão realizado com um fisioterapeuta como grupo de controlo. O principal objetivo deste projeto é melhorar as habilidades manuais de indivíduos idosos através de um programa de reabilitação baseado em tecnologia e treino de dupla tarefa, permitindo-lhes continuar as suas vidas diárias de forma independente. No estudo, 75 indivíduos idosos serão divididos aleatoriamente em três grupos. O primeiro grupo receberá exercícios manuais via computador utilizando LMC (Leap Motion Controller) e treino de dupla tarefa durante esses exercícios. Estes exercícios e treino serão realizados duas vezes por semana durante oito semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta. O segundo grupo receberá apenas exercícios manuais via LMC sob a supervisão de um fisioterapeuta. O terceiro grupo, o grupo de controlo, receberá um programa convencional de reabilitação da mão (alongamento e fortalecimento) sob a supervisão de um fisioterapeuta. O programa será aplicado aos três grupos durante 45 minutos por dia, duas vezes por semana, durante oito semanas. Após a randomização, o sentido de posição articular dos indivíduos (usando inclinómetro), a força de preensão grossa e fina (usando dinamómetro e pinchmeter), a funcionalidade (usando teste de função manual de Jebsen, Purdue pegboard, teste de 9 buracos) e as funções executivas (usando teste de Stroop) serão avaliados. As avaliações serão realizadas duas vezes, no início e no final do programa de oito semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sebahat Yaprak Cetin, Associate Professor
  • Número de telefone: +905436338030
  • E-mail: fzt.ycetin@gmail.com

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 65 anos de idade ou mais
  • Não estar a receber fisioterapia e reabilitação relacionada com a mão
  • Capacidade de seguir instruções
  • Pontuação de 24 pontos ou mais no Mini Teste Mental

Critérios de Exclusão:

  • Ter um diagnóstico neuropsiquiátrico
  • Lesão aguda na mão e no braço
  • Ter um diagnóstico de doenças reumatológicas e ortopédicas que afetem a mão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de reabilitação da mão tecnológica
irão fazer apenas reabilitação tecnológica da mão
Os idosos neste grupo irão jogar os jogos mencionados acima durante 45 minutos por dia, 2 dias por semana, durante 8 semanas, utilizando apenas as suas mãos através de um computador com um dispositivo LMC, sob a supervisão de um fisioterapeuta. O procedimento será o mesmo que para o outro grupo, conforme descrito acima. A intervenção será realizada com jogos de bola nas primeiras 4 semanas, e jogos de helicóptero e avião serão adicionados nas 4 semanas seguintes. O idoso irá jogar estes jogos com ambas as mãos, a dominante e a não dominante. O tempo de jogo será igual para ambas as mãos. Os idosos poderão fazer tantas pausas quanto desejarem durante os jogos. O número de repetições dos jogos será aumentado a cada semana de acordo com o progresso do idoso.
Experimental: Grupo de tarefa dupla
Eles vão realizar reabilitação tecnológica da mão e de dupla tarefa
Os exercícios manuais serão realizados com a orientação de um fisioterapeuta utilizando o Leap Motion Controller (LMC). Estes exercícios serão realizados duas vezes por semana durante oito semanas, com cada sessão a durar 45 minutos. Enquanto os idosos jogam jogos num computador utilizando as mãos através do dispositivo LMC, será fornecido treino de dupla tarefa por fisioterapeutas. O treino de dupla tarefa será implementado da seguinte forma: Na primeira semana, enquanto os idosos realizam exercícios manuais através do LMC, serão-lhes atribuídas uma tarefa verbal, uma tarefa aritmética e uma tarefa auditiva. Nas semanas seguintes, o número de tarefas verbais, aritméticas e auditivas será aumentado em uma tarefa por semana. Assim, o treino será gradualmente tornado mais desafiante. Além disso, o treino de dupla tarefa pode ser individualizado de acordo com o nível cognitivo inicial e o progresso dos idosos. Os exercícios manuais baseados em tecnologia serão realizados com jogos específicos para o LMC.
Outro: Grupo de exercícios domiciliários
Eles farão exercícios de mão em casa
Um programa de reabilitação composto por exercícios de alongamento e fortalecimento será aplicado a indivíduos sob a orientação de um fisioterapeuta experiente em reabilitação geriátrica. O programa incluirá flexão, extensão, desvio radial e cubital da mão, e movimentos dos dedos. Serão utilizadas Therabands e faixas de resistência para o fortalecimento. O número de repetições dos exercícios será aumentado a cada semana. O programa de reabilitação será aplicado durante 45 minutos por dia, 2 dias por semana, durante 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Posição articular
Prazo: Pouco antes do tratamento começar e no final da 8ª semana
A sensação de posição da articulação do pulso dos indivíduos será avaliada utilizando um inclinómetro digital. Neste método, o indivíduo será ativamente guiado para a posição desejada pelo fisioterapeuta, mantido nessa posição durante 5 segundos, e solicitado a memorizar a posição. O indivíduo será então solicitado a retornar o pulso a essa posição. A avaliação da sensação de posição do pulso basear-se-á no princípio de repetir ativamente o ângulo alvo predeterminado. Serão avaliados todos os eixos de movimento do pulso nas direções de flexão, extensão, desvio radial e desvio ulnar. Os ângulos alvo utilizados na avaliação serão determinados como 30° para flexão e extensão, 10° para desvio radial e 15° para desvio ulnar. O ângulo do pulso do participante em todos os eixos de movimento será anotado, e a diferença absoluta entre este ângulo e o ângulo alvo será registada como a "Quantidade de Erro da Sensação de Posição Articular"
Pouco antes do tratamento começar e no final da 8ª semana
Função da mão
Prazo: Pouco antes do tratamento começar e no final da 8ª semana
O Teste dos Nove Pinos (9HPT) é uma avaliação padronizada, cronometrada e quantitativa da destreza manual fina. O teste requer colocar 9 pinos em furos num tabuleiro, um por um, e depois removê-los, usando uma mão de cada vez, para medir a coordenação mão-olho e a velocidade dos dedos. Menos tempo significa melhor desempenho.
Pouco antes do tratamento começar e no final da 8ª semana
Função da mão
Prazo: Imediatamente antes do tratamento começar e no final da 8ª semana
O teste de função manual de Jebsen será utilizado para avaliar a função da mão. É uma avaliação padronizada, administrada por um clínico, concebida para medir a motricidade fina, a motricidade grossa e a função manual com carga, utilizando atividades simuladas da vida diária (AVD). Equipamento especial e um cronómetro são fornecidos para os testes. São registados tempos separados para cada tarefa, para efeitos de pontuação. Consiste em sete subtestes cronometrados, realizados em ambas as mãos – começando pela mão não dominante – para avaliar a velocidade em vez da qualidade do movimento, sendo que tempos mais elevados indicam uma função inferior.
Imediatamente antes do tratamento começar e no final da 8ª semana
Força de preensão
Prazo: Imediatamente antes do início do tratamento e no final da 8ª semana
Será utilizado um dinamómetro e um pinchmeter para a força de preensão grossa e fina.
A medição será repetida três vezes.
Será dado um intervalo de 15 segundos após cada medição.
Por fim, será registada a média das três medições.
Imediatamente antes do início do tratamento e no final da 8ª semana
Função da mão
Prazo: Imediatamente antes do tratamento começar e no final da 8ª semana
O Teste Purdue Pegboard é uma avaliação padronizada de 5 a 10 minutos utilizada para medir a destreza motora fina e grossa das mãos, dedos e braços. Requer que os indivíduos coloquem pequenos pinos metálicos, anilhas e arruelas em orifícios numa placa vertical utilizando a mão direita, a mão esquerda e ambas as mãos simultaneamente, sendo comummente aplicado na reabilitação e na contratação para trabalho manual. Quanto mais pinos forem instalados dentro do tempo especificado, melhor será o desempenho.
Imediatamente antes do tratamento começar e no final da 8ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Stroop
Prazo: Imediatamente antes do início do tratamento e no final da 8ª semana
Este teste será utilizado para avaliar as funções executivas de adultos mais velhos. O teste consiste numa palavra, numa cor e numa folha de tentativa de palavra de cor, e cinco testes separados da seguinte forma: 1. Dizer os nomes das cores de um cartão escrito a preto, 2. Dizer os nomes das cores de um cartão escrito em cores diferentes, 3. Dizer as cores dos círculos apresentados num cartão com círculos coloridos, 4. Dizer as cores das palavras num cartão com palavras neutras escritas a cor, e 5. Dizer os nomes das cores apresentados num cartão com nomes de cores escritos utilizando cores diferentes. Um cronómetro será utilizado para registar o tempo durante o teste.
Imediatamente antes do início do tratamento e no final da 8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TBAEK-185

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Planeio partilhar IPD com outros investigadores via e-mail e usando o programa SPSS para estatística

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever