Technologiczna rehabilitacja ręki u osób starszych
27 marca 2026 zaktualizowane przez: Sebahat Yaprak Cetin, PT, Akdeniz University
Wpływ opartej na technologii rehabilitacji ręki i zadania podwójnego na funkcje kończyn górnych u osób starszych
Ponieważ funkcje ręki i funkcje poznawcze pogarszają się u osób starszych, niezbędne są programy interwencyjne dotyczące tych problemów.
W ostatnich latach zyskały na popularności programy rehabilitacyjne wykorzystujące technologię.
Celem tego badania jest zbadanie wpływu rehabilitacji opartej na technologii z wykorzystaniem LMC (Light Mood Enhancer) i zadań kończyn górnych na czucie ustawienia stawów, siłę chwytu, funkcjonalność i funkcje wykonawcze u osób starszych; oraz porównanie tych efektów z efektami programu ćwiczeń wykonywanego wyłącznie z urządzeniem LMC oraz grupy kontrolnej składającej się z programu rehabilitacji ręki wykonywanego z fizjoterapeutą.
Badanie jest randomizowanym badaniem kontrolowanym i będzie składać się z 3 grup.
Po randomizacji ocenione zostaną czucie ustawienia stawów, gruba i precyzyjna siła chwytu, funkcjonalność oraz funkcje wykonawcze osób.
Oceny będą przeprowadzane dwukrotnie, na początku i na końcu 8-tygodniowego programu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Upośledzenie funkcji mięśni dłoni zmniejsza jakość życia i niezależność w czynnościach życia codziennego u populacji geriatrycznej.
W ostatnich latach w programach rehabilitacji dłoni stosowano aplikacje rehabilitacyjne oparte na technologii, ponieważ oprócz efektów podobnych do konwencjonalnej rehabilitacji, zwiększają one motywację pacjenta i przestrzeganie zaleceń rehabilitacyjnych.
Badania wykazały również, że trening dwuzadaniowy ma pozytywny wpływ na funkcje kończyn górnych.
W literaturze programy rehabilitacyjne i trening dwuzadaniowy mające na celu poprawę funkcji dłoni u osób starszych stosowane są oddzielnie.
Jednakże nie napotkano dotychczas badania łączącego technologiczne programy rehabilitacji dłoni z treningiem dwuzadaniowym w celu zwiększenia poziomu poznawczego u osób starszych.
Unikalna wartość naszego badania i jego różnica w stosunku do istniejącej literatury polega na tym, że grupa interwencyjna obejmuje trening dwuzadaniowy jako zadanie poznawcze wraz z kontrolerem Leap Motion (LMC) i oceną czucia ułożenia stawów.
Celem tego badania jest zbadanie wpływu rehabilitacji opartej na technologii z wykorzystaniem LMC i treningu dwuzadaniowego ukierunkowanego na kończyny górne na czucie ułożenia stawów, siłę chwytu, funkcjonalność i funkcje wykonawcze u osób starszych; oraz porównanie tych efektów z efektami programu ćwiczeń wykonywanego wyłącznie z urządzeniem LMC oraz programu rehabilitacji dłoni wykonywanego z fizjoterapeutą jako grupa kontrolna.
Głównym celem tego projektu jest poprawa umiejętności dłoni osób starszych poprzez technologiczny program rehabilitacji i trening dwuzadaniowy, umożliwiając im samodzielne kontynuowanie codziennego życia.
W badaniu 75 osób starszych zostanie losowo podzielonych na trzy grupy.
Pierwsza grupa będzie wykonywać ćwiczenia dłoni za pomocą komputera z wykorzystaniem LMC (Leap Motion Controller) i trening dwuzadaniowy podczas tych ćwiczeń.
Ćwiczenia i trening będą prowadzone dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni pod nadzorem fizjoterapeuty.
Druga grupa będzie wykonywać tylko ćwiczenia dłoni za pomocą LMC pod nadzorem fizjoterapeuty.
Trzecia grupa, grupa kontrolna, będzie uczestniczyć w konwencjonalnym programie rehabilitacji dłoni (rozciąganie i wzmacnianie) pod nadzorem fizjoterapeuty.
Program będzie stosowany we wszystkich trzech grupach przez 45 minut dziennie, dwa razy w tygodniu, przez osiem tygodni.
Po randomizacji ocenione zostanie czucie ułożenia stawów (za pomocą inklinometru), siła chwytu ogólna i precyzyjna (za pomocą dynamometru i szczypiomierza), funkcjonalność (za pomocą testu funkcji dłoni Jebsena, tablicy kołkowej Purdue, testu 9 otworów) oraz funkcje wykonawcze (za pomocą testu Stroopa) u poszczególnych osób.
Oceny będą przeprowadzone dwukrotnie, na początku i na końcu ośmiotygodniowego programu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sebahat Yaprak Cetin, Associate Professor
- Numer telefonu: +905436338030
- E-mail: fzt.ycetin@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Konyaaltı
-
Antalya, Konyaaltı, Turcja (Türkiye), 07070
- Akdeniz University
-
Kontakt:
- Mehmet Ates, Secretary
- Numer telefonu: +90 242 2496954
- E-mail: tbaetik@akdeniz.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- 65 lat i więcej
- Nieotrzymywanie fizjoterapii i rehabilitacji związanej z ręką
- Zdolność do wykonywania instrukcji,
- Uzyskanie 24 punktów lub więcej w Minitestie Sprawności Umysłowej
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie diagnozy neuropsychiatrycznej
- Ostry uraz ręki i ramienia
- Posiadanie diagnozy reumatologicznych i ortopedycznych chorób dotykających rękę
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa technologicznej rehabilitacji ręki
będą korzystać jedynie z technologicznej rehabilitacji ręki
|
Osoby starsze z tej grupy będą grać we wspomniane gry przez 45 minut dziennie, 2 dni w tygodniu, przez 8 tygodni, używając wyłącznie rąk za pomocą komputera z urządzeniem LMC, pod nadzorem fizjoterapeuty.
Procedura będzie taka sama jak w przypadku drugiej grupy, zgodnie z powyższym opisem. Interwencja będzie prowadzona z grami z piłką przez pierwsze 4 tygodnie, a gry z helikopterem i samolotem zostaną dodane w kolejnych 4 tygodniach. Osoba starsza będzie grała w te gry zarówno dominującą, jak i niedominującą ręką. Czas gry będzie równy dla obu rąk. Osoby starsze będą mogły robić tyle przerw, ile zechcą, podczas gier. Liczba powtórzeń gier będzie zwiększana co tydzień zgodnie z postępami osoby starszej. |
|
Eksperymentalny: Grupa z podwójnym zadaniem
Będą stosować rehabilitację ręki z wykorzystaniem zadań podwójnych i technologii
|
Ćwiczenia ręki będą prowadzone pod kierunkiem fizjoterapeuty z wykorzystaniem kontrolera Leap Motion (LMC).
Ćwiczenia te będą wykonywane dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni, a każde zajęcia będą trwać 45 minut.
Podczas gdy osoby starsze grają w gry na komputerze za pomocą rąk za pośrednictwem urządzenia LMC, fizjoterapeuci zapewnią trening podwójnego zadania.
Trening podwójnego zadania zostanie wdrożony w następujący sposób: W pierwszym tygodniu, podczas gdy osoby starsze wykonują ćwiczenia ręki za pośrednictwem LMC, otrzymają jedno zadanie werbalne, jedno arytmetyczne i jedno słuchowe.
W kolejnych tygodniach liczba zadań werbalnych, arytmetycznych i słuchowych będzie zwiększana o jedno zadanie każdego tygodnia.
W ten sposób trening będzie stopniowo stawał się bardziej wymagający.
Ponadto trening podwójnego zadania może być dostosowany do indywidualnych potrzeb zgodnie z początkowym poziomem poznawczym osoby starszej i postępami.
Technologiczne ćwiczenia ręki będą wykonywane z grami specyficznymi dla LMC.
|
|
Inny: Grupa ćwiczeń domowych
Będą wykonywać ćwiczenia dłoni w domu
|
Program rehabilitacyjny składający się z ćwiczeń rozciągających i wzmacniających będzie stosowany u osób pod opieką fizjoterapeuty doświadczonego w rehabilitacji geriatrycznej.
Program będzie obejmował zginanie i prostowanie ręki, odwodzenie promieniowe i łokciowe oraz ruchy palców.
Do wzmacniania będą używane taśmy Theraband i taśmy oporowe.
Liczba powtórzeń ćwiczeń będzie zwiększana każdego tygodnia.
Program rehabilitacyjny będzie stosowany przez 45 minut dziennie, 2 dni w tygodniu, przez 8 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pozycja stawu
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem leczenia i pod koniec 8. tygodnia
|
Czucie położenia stawu nadgarstka u osób będzie oceniane za pomocą cyfrowego inklinometru.
W tej metodzie fizjoterapeuta aktywnie poprowadzi osobę do pożądanego położenia, utrzyma je przez 5 sekund i poprosi o zapamiętanie tego położenia.
Następnie osoba zostanie poproszona o powrót nadgarstkiem do tego położenia.
Ocena czucia położenia nadgarstka będzie oparta na zasadzie aktywnego powtarzania ustalonego kąta docelowego.
Wszystkie osie ruchu nadgarstka w kierunkach zgięcia, wyprostu, odchylenia promieniowego i odchylenia łokciowego będą oceniane.
Kąty docelowe użyte w ocenie zostaną określone jako 30° dla zgięcia i wyprostu, 10° dla odchylenia promieniowego i 15° dla odchylenia łokciowego.
Kąt nadgarstka uczestnika we wszystkich osiach ruchu zostanie odnotowany, a bezwzględna różnica między tym kątem a kątem docelowym zostanie zapisana jako „Wielkość błędu czucia położenia stawu”.
|
Tuż przed rozpoczęciem leczenia i pod koniec 8. tygodnia
|
|
Funkcja ręki
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem leczenia i pod koniec 8. tygodnia
|
Test Dziewięciu Kołków (9HPT) to standaryzowana, czasowa, ilościowa ocena precyzyjnej sprawności manualnej.
Test wymaga umieszczenia 9 kołków w otworach na planszy jeden po drugim, a następnie ich wyjęcia, używając jednej ręki naraz, aby zmierzyć koordynację ręka-oko i szybkość palców.
Krótszy czas oznacza lepsze wykonanie.
|
Tuż przed rozpoczęciem leczenia i pod koniec 8. tygodnia
|
|
Funkcja ręki
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem leczenia i na koniec 8. tygodnia
|
Test funkcji ręki Jebsena będzie używany do oceny funkcji ręki.
Jest to standaryzowana, przeprowadzana przez klinicystę ocena zaprojektowana do pomiaru motoryki małej, motoryki dużej oraz ważonej funkcji ręki przy użyciu symulowanych czynności życia codziennego (ADL).
Do testów zapewniony jest specjalny sprzęt i stoper.
Dla celów punktacji rejestrowane są oddzielne czasy dla każdego zadania.
Składa się z siedmiu czasowych podtestów wykonywanych na obu rękach - zaczynając od ręki niedominującej - w celu oceny szybkości, a nie jakości ruchu, przy czym wyższe czasy wskazują na niższą funkcję.
|
Tuż przed rozpoczęciem leczenia i na koniec 8. tygodnia
|
|
Siła chwytu
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem leczenia i pod koniec 8. tygodnia
|
Dynamometr i szczypce będą używane do pomiaru siły chwytu ogólnego i precyzyjnego.
Pomiar będzie powtarzany trzykrotnie.
Po każdym pomiarze będzie udzielana 15-sekundowa przerwa.
Na koniec będzie rejestrowana średnia z trzech pomiarów.
|
Tuż przed rozpoczęciem leczenia i pod koniec 8. tygodnia
|
|
Funkcja ręki
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem leczenia i pod koniec 8. tygodnia
|
Test Purdue Pegboard to standaryzowana, 5-10 minutowa ocena stosowana do pomiaru precyzji motoryki małej i dużej dłoni, palców oraz ramion.
Wymaga od osób umieszczania małych metalowych kołków, obejm i podkładek w otworach na pionowej planszy przy użyciu prawej ręki, lewej ręki oraz obu rąk jednocześnie, powszechnie stosowana w rehabilitacji i zatrudnianiu do pracy fizycznej.
Im więcej kołków zostanie umieszczonych w określonym czasie, tym lepsza wydajność.
|
Tuż przed rozpoczęciem leczenia i pod koniec 8. tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Stroopa
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem leczenia oraz pod koniec 8. tygodnia
|
Ten test zostanie wykorzystany do oceny funkcji wykonawczych osób starszych.
Test składa się z arkusza próbnego zawierającego słowo, kolor oraz słowo koloru oraz pięciu oddzielnych testów, jak następuje: 1. Nazywanie kolorów z karty zapisanej kolorem czarnym, 2. Nazywanie kolorów z karty zapisanej różnymi kolorami, 3. Nazywanie kolorów kółek pokazanych na karcie z kolorowymi kółkami, 4. Nazywanie kolorów słów na karcie z neutralnymi słowami zapisanymi w kolorze, oraz 5. Nazywanie nazw kolorów pokazanych na karcie z nazwami kolorów zapisanymi przy użyciu różnych kolorów.
Podczas testu będzie używany stoper do rejestrowania czasu.
|
Tuż przed rozpoczęciem leczenia oraz pod koniec 8. tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- TBAEK-185
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Planuję udostępnić IPD innym badaczom za pośrednictwem poczty e-mail i przy użyciu programu SPSS do analizy statystycznej
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .