Den Prognostiske Værdi af Parametre fra Kardiopulmonal Belastningstest hos Patienter med Kranspulsåresygdom: En Retrospektiv Kohortestudie (CPETPCAD) (CPET-PCHD)
9. april 2026 opdateret af: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Den prognostiske værdi af kardiopulmonale belastningstestparametre hos patienter med koronar hjertesygdom: En retrospektiv kohortestudie
Parametre relateret til kardiopulmonal belastningstest (CPET) er vigtige objektive indikatorer til evaluering af kardiopulmonal funktion hos patienter med koronar hjertesygdom.
Imidlertid er den kliniske anvendelse af CPET-parametre i prognostisk vurdering af patienter med koronar hjertesygdom stadig uklar.
Dette er en retrospektiv kohortestudie designet til systematisk at indsamle real-world kliniske data og langsigtede opfølgningsresultater fra patienter med koronar hjertesygdom.
Gennem standardiseret opfølgning vil denne undersøgelse undersøge sammenhængen mellem CPET-parametre og uønskede kliniske udfald hos patienter med koronar hjertesygdom samt de relevante risikofaktorer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
15000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xiang Xie, PhD
- Telefonnummer: +86-991-4366892
- E-mail: xiangxie999@sina.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter diagnosticeret med koronar hjertesygdom på vores hospital og som har gennemført kardiopulmonal træningstest.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vores hospital har diagnosticeret koronar hjertesygdom og udført kardiopulmonale belastningstests.
- Patienter med komplet kliniske data.
Eksklusionskriterier:
- Ukontrolleret hjertesvigt (NYHA-klassifikation Ⅲ-IV grad).
- Komplikationer, såsom moderat til svær anæmi, tumorer og lungesygdomme.
- Kompliceret med klapsygdom.
- Ikke i stand til at nå anaerob tærskel under motion.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kohorte med koronar hjertesygdom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kumulativ forekomst af større uønskede hjerte-karhændelser (MACE)
Tidsramme: 1 år
|
Andelen af patienter, der oplever en afgjort større uønsket kardiovaskulær hændelse (MACE), defineret som en sammensat slutpunkt bestående af ikke-dødeligt myokardieinfarkt, ikke-dødelig
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed fra alle årsager
Tidsramme: 1 år
|
Registrering af dødsfald fra enhver årsag under opfølgningen.
Bekræftet via journaler, familieopfølgning eller nationale dødsregistreringssystemer.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Xiang Xie, PhD, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
7. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. april 2026
Først opslået (Faktiske)
16. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. april 2026
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- K202512-44
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .