El Valor Pronóstico de los Parámetros de la Prueba de Ejercicio Cardiopulmonar en Pacientes con Enfermedad Coronaria: Un Estudio de Cohorte Retrospectivo (CPETPCAD) (CPET-PCHD)
9 de abril de 2026 actualizado por: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
El Valor Pronóstico de los Parámetros de la Prueba de Esfuerzo Cardiopulmonar en Pacientes con Enfermedad Coronaria: Un Estudio de Cohorte Retrospectivo
Los parámetros relacionados con la prueba de esfuerzo cardiopulmonar (CPET) son indicadores objetivos importantes para evaluar la función cardiopulmonar en pacientes con enfermedad coronaria.
Sin embargo, la aplicación clínica de los parámetros de CPET en la evaluación pronóstica de pacientes con enfermedad coronaria sigue sin estar clara.
Este es un estudio de cohorte retrospectivo diseñado para recopilar sistemáticamente datos clínicos del mundo real y resultados de seguimiento a largo plazo de pacientes con enfermedad coronaria.
A través de un seguimiento estandarizado, este estudio investigará la asociación entre los parámetros de CPET y los resultados clínicos adversos en pacientes con enfermedad coronaria, así como los factores de riesgo relevantes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
15000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xiang Xie, PhD
- Número de teléfono: +86-991-4366892
- Correo electrónico: xiangxie999@sina.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes diagnosticados con enfermedad coronaria en nuestro hospital y que han completado la prueba de ejercicio cardiopulmonar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nuestro hospital ha diagnosticado enfermedad coronaria y ha realizado pruebas de esfuerzo cardiopulmonar.
- Pacientes con datos clínicos completos.
Criterios de exclusión:
- Insuficiencia cardíaca no controlada (clasificación NYHA grado II-IV).
- Complicaciones, como anemia moderada a grave, tumores y enfermedades pulmonares.
- Complicaciones con enfermedad valvular cardíaca.
- Incapacidad para alcanzar el umbral anaeróbico durante el ejercicio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Cohorte de Enfermedad Coronaria
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia acumulada de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE)
Periodo de tiempo: 1 año
|
La proporción de pacientes que experimenta un evento cardiovascular adverso mayor (MACE) adjudicado, definido como un criterio de valoración compuesto que consiste en infarto de miocardio no mortal, no fatal
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 1 año
|
Registro de muertes por cualquier causa durante el seguimiento.
Confirmado mediante historiales médicos, seguimiento familiar o sistemas nacionales de registro de defunciones.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Xiang Xie, PhD, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
7 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- K202512-44
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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