La valeur pronostique des paramètres du test d'effort cardiopulmonaire chez les patients atteints de maladie coronarienne : une étude de cohorte rétrospective (CPETPCAD) (CPET-PCHD)
9 avril 2026 mis à jour par: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
La valeur pronostique des paramètres de l'épreuve d'effort cardiopulmonaire chez les patients atteints de maladie coronarienne : une étude de cohorte rétrospective
Les paramètres liés au test d'effort cardiopulmonaire (CPET) sont des indicateurs objectifs importants pour évaluer la fonction cardiopulmonaire chez les patients atteints de maladie coronarienne.
Cependant, l'application clinique des paramètres du CPET dans l'évaluation pronostique des patients atteints de maladie coronarienne reste incertaine.
Il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective conçue pour collecter systématiquement des données cliniques réelles et les résultats de suivi à long terme des patients atteints de maladie coronarienne.
Grâce à un suivi standardisé, cette étude examinera l'association entre les paramètres du CPET et les résultats cliniques défavorables chez les patients atteints de maladie coronarienne, ainsi que les facteurs de risque pertinents.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
15000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiang Xie, PhD
- Numéro de téléphone: +86-991-4366892
- E-mail: xiangxie999@sina.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec une maladie coronarienne dans notre hôpital et qui ont terminé le test d'exercice cardiopulmonaire.
La description
Critères d'inclusion :
- Notre hôpital a diagnostiqué une maladie coronarienne et a réalisé des tests d'effort cardiopulmonaire.
- Patients avec des données cliniques complètes.
Critères d'exclusion :
- Insuffisance cardiaque non contrôlée (classification NYHA grade II-IV).
- Complications telles qu'une anémie modérée à sévère, des tumeurs et des maladies pulmonaires.
- Complication avec une cardiopathie valvulaire.
- Incapacité à atteindre le seuil anaérobie pendant l'exercice.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Cohorte de Maladie Coronarienne
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence cumulative des événements cardiovasculaires majeurs indésirables (MACE)
Délai: 1 an
|
La proportion de patients qui présentent un événement cardiovasculaire majeur (MACE) jugé, défini comme un critère d'évaluation composite comprenant l'infarctus du myocarde non fatal, le non-fata
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité toutes causes confondues
Délai: 1 an
|
Registre des décès de toute cause durant le suivi.
Confirmé par les dossiers médicaux, le suivi familial ou les systèmes nationaux d'enregistrement des décès.
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1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Xiang Xie, PhD, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
7 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Première publication (Réel)
16 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- K202512-44
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .