- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07534410
Il Valore Prognostico dei Parametri del Test da Sforzo Cardiopolmonare nei Pazienti con Cardiopatia Coronarica: Uno Studio di Coorte Retrospettivo (CPETPCAD) (CPET-PCHD)
9 aprile 2026 aggiornato da: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Il Valore Prognostico dei Parametri del Test da Sforzo Cardiopolmonare nei Pazienti con Cardiopatia Coronarica: Uno Studio di Coorte Retrospettivo
I parametri relativi al test da sforzo cardiopolmonare (CPET) sono importanti indicatori oggettivi per valutare la funzione cardiopolmonare nei pazienti con cardiopatia coronarica.
Tuttavia, l'applicazione clinica dei parametri CPET nella valutazione prognostica dei pazienti con cardiopatia coronarica rimane poco chiara.
Questo è uno studio di coorte retrospettivo progettato per raccogliere sistematicamente dati clinici del mondo reale e risultati di follow-up a lungo termine di pazienti con cardiopatia coronarica.
Attraverso un follow-up standardizzato, questo studio indagherà l'associazione tra i parametri CPET e gli esiti clinici avversi nei pazienti con cardiopatia coronarica, nonché i relativi fattori di rischio.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
15000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xiang Xie, PhD
- Numero di telefono: +86-991-4366892
- Email: xiangxie999@sina.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti diagnosticati con malattia coronarica nel nostro ospedale e che hanno completato il test da sforzo cardiopolmonare.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Il nostro ospedale ha diagnosticato una malattia coronarica e ha condotto test di esercizio cardiopolmonare.
- Pazienti con dati clinici completi.
Criteri di esclusione:
- Insufficienza cardiaca non controllata (classificazione NYHA grado Ⅲ-IV).
- Complicazioni, come anemia da moderata a grave, tumori e malattie polmonari.
- Complicato da cardiopatia valvolare.
- Incapace di raggiungere la soglia anaerobica durante l'esercizio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Cohort di Malattia Coronarica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza cumulativa di eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE)
Lasso di tempo: 1 anno
|
La proporzione di pazienti che sperimentano un Evento Cardiovascolare Maggiore Adjudicato (MACE), definito come un endpoint composito costituito da infarto miocardico non fatale, non fata
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: 1 anno
|
Registro dei decessi per qualsiasi causa durante il follow-up.
Confermato da cartelle cliniche, follow-up familiare o sistemi nazionali di registrazione dei decessi.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Xiang Xie, PhD, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
7 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
31 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2026
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- K202512-44
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .