Kardiopulmonaalisen kuormitustestin parametrien ennusteellinen arvo sepelvaltimotaudin potilailla: Retrospektiivinen kohorttitutkimus (CPETPCAD) (CPET-PCHD)
torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Kardiopulmonaalisessa kuntoilutestissä mitattujen parametrien ennustearvo sepelvaltimotaudin sairastavilla potilailla: retrospektiivinen kohorttitutkimus
Kardiopulmonaalisen kuormitustestin (CPET) parametrit ovat tärkeitä objektiivisia indikaattoreita sepelvaltimotaudin potilaiden kardiopulmonaalisen toiminnan arvioinnissa.
Kuitenkin CPET-parametrien kliininen soveltaminen sepelvaltimotaudin potilaiden ennusteeseen liittyvässä arvioinnissa on edelleen epäselvä.
Tämä on retrospektiivinen kohorttitutkimus, jonka tarkoituksena on kerätä systemaattisesti sepelvaltimotaudin potilaiden todellisen maailman kliinistä dataa ja pitkän aikavälin seurantatuloksia.
Tutkimus selvittää standardoidun seurannan avulla yhteyttä CPET-parametrien ja sepelvaltimotaudin potilaiden haitallisten kliinisten lopputulosten välillä sekä niihin liittyviä riskitekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiang Xie, PhD
- Puhelinnumero: +86-991-4366892
- Sähköposti: xiangxie999@sina.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sairaalassamme sydänperäiseen sairauteen diagnosoidut potilaat, jotka ovat suorittaneet kardiopulmonaalisen kuntoilutestauksen.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Sairaalassamme on todettu sepelvaltimotauti ja suoritettu kardiopulmonaaliset kuntoilutestit.
- Potilaat, joilla on täydelliset kliiniset tiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- Hallitsematon sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokitus II-IV-aste).
- Komplikaatiot, kuten keskivaikea tai vaikea anemia, kasvaimet ja keuhkosairaudet.
- Komplisoitunut läppäsairauksilla.
- Anaerobisen kynnyksen saavuttaminen liikunnan aikana ei onnistu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Seurantaryhmä sepelvaltimotautia sairastaville
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suuret kardiovaskulaariset haittatapahtumat (MACE) - kumulatiivinen esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilaiden osuus, jotka kokevat todetun vakavan sydän- ja verisuonisairauksien tapahtuman (MACE), joka määritellään koostetuksi päätepisteeksi, joka koostuu ei-kuolemaan johtavasta sydäninfarktista, ei-kuolemaan johtavasta
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikkien kuolinsyiden kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kuolemantapaukset kaikista syistä seuranta-aikana.
Vahvistettu lääketieteellisistä asiakirjoista, perheen seurannasta tai kansallisista kuolemanrekisterijärjestelmistä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Xiang Xie, PhD, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- K202512-44
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .