Прогностическая ценность параметров кардиопульмонального нагрузочного тестирования у пациентов с ишемической болезнью сердца: ретроспективное когортное исследование (CPETPCAD) (CPET-PCHD)
9 апреля 2026 г. обновлено: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Прогностическое значение параметров кардиопульмонального нагрузочного тестирования у пациентов с ишемической болезнью сердца: ретроспективное когортное исследование
Параметры, связанные с кардиопульмональным нагрузочным тестированием (КПНТ), являются важными объективными показателями для оценки кардиопульмональной функции у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Однако клиническое применение параметров КПНТ в прогностической оценке пациентов с ишемической болезнью сердца остается неясным.
Это ретроспективное когортное исследование, предназначенное для систематического сбора реальных клинических данных и долгосрочных результатов наблюдения пациентов с ишемической болезнью сердца.
С помощью стандартизированного наблюдения это исследование изучит связь между параметрами КПНТ и неблагоприятными клиническими исходами у пациентов с ишемической болезнью сердца, а также соответствующие факторы риска.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
15000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xiang Xie, PhD
- Номер телефона: +86-991-4366892
- Электронная почта: xiangxie999@sina.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагностированной ишемической болезнью сердца в нашей больнице, прошедшие тестирование кардиореспираторной системы.
Описание
Критерии включения:
- В нашей больнице диагностирована ишемическая болезнь сердца и проведены кардиореспираторные нагрузочные тесты.
- Пациенты с полными клиническими данными.
Критерии исключения:
- Неконтролируемая сердечная недостаточность (классификация NYHA III-IV степени).
- Осложнения, такие как умеренная или тяжелая анемия, опухоли и заболевания легких.
- Осложненная клапанной болезнью сердца.
- Неспособность достичь анаэробного порога во время физической нагрузки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Когорта Ишемической Болезни Сердца
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кумулятивная частота серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE)
Временное ограничение: 1 год
|
Доля пациентов, у которых наблюдается подтверждённое серьёзное нежелательное сердечно-сосудистое событие (MACE), определяемое как составная конечная точка, включающая нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая смертность
Временное ограничение: 1 год
|
Запись о смертях от любой причины в течение периода наблюдения.
Подтверждено медицинскими записями, наблюдением за семьёй или национальными системами регистрации смертей.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Xiang Xie, PhD, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
7 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- K202512-44
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .