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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07534410
Der prognostische Wert der Parameter der kardiopulmonalen Belastungsuntersuchung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit: Eine retrospektive Kohortenstudie (CPETPCAD) (CPET-PCHD)
9. April 2026 aktualisiert von: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Der prognostische Wert von Parametern der kardiopulmonalen Belastungsuntersuchung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit: Eine retrospektive Kohortenstudie
Parameter im Zusammenhang mit der kardiopulmonalen Belastungsuntersuchung (CPET) sind wichtige objektive Indikatoren zur Bewertung der kardiopulmonalen Funktion bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.
Die klinische Anwendung von CPET-Parametern bei der prognostischen Bewertung von Patienten mit koronarer Herzkrankheit bleibt jedoch unklar.
Dies ist eine retrospektive Kohortenstudie, die darauf ausgelegt ist, reale klinische Daten und Langzeit-Follow-up-Ergebnisse von Patienten mit koronarer Herzkrankheit systematisch zu erfassen.
Durch standardisierte Nachuntersuchungen wird diese Studie den Zusammenhang zwischen CPET-Parametern und ungünstigen klinischen Ergebnissen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit sowie die relevanten Risikofaktoren untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
15000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xiang Xie, PhD
- Telefonnummer: +86-991-4366892
- E-Mail: xiangxie999@sina.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit diagnostizierter koronarer Herzkrankheit in unserem Krankenhaus, die eine kardiopulmonale Belastungsuntersuchung abgeschlossen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In unserem Krankenhaus diagnostizierte koronare Herzkrankheit mit durchgeführten kardiopulmonalen Belastungstests.
- Patienten mit vollständigen klinischen Daten.
Ausschlusskriterien:
- Unkontrollierte Herzinsuffizienz (NYHA-Klassifikation II-IV).
- Komplikationen wie mittelschwere bis schwere Anämie, Tumore und Lungenerkrankungen.
- Begleiterkrankung mit Klappenvitien.
- Nicht erreichbare anaerobe Schwelle während der Belastung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Kohorte für koronare Herzkrankheit
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kumulative Inzidenz von schwerwiegenden kardiovaskulären Ereignissen (MACE)
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Anteil der Patienten, die ein bestätigtes schwerwiegendes kardiovaskuläres Ereignis (Major Adverse Cardiovascular Event, MACE) erleben, definiert als ein kombinierter Endpunkt bestehend aus nicht-tödlichem Myokardinfarkt, nicht-tödlichem
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sterblichkeit aus allen Gründen
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Aufzeichnung der Todesfälle jeglicher Ursache während der Nachbeobachtungszeit.
Bestätigt durch Krankenakten, Familien-Nachverfolgung oder nationale Sterberegistersysteme.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Xiang Xie, PhD, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
7. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- K202512-44
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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