De prognostische waarde van parameters van cardiopulmonale inspanningstesten bij patiënten met coronaire hartziekte: een retrospectieve cohortstudie (CPETPCAD) (CPET-PCHD)
9 april 2026 bijgewerkt door: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
De prognostische waarde van parameters voor cardiorespiratoire inspanningstests bij patiënten met coronaire hartziekte: een retrospectieve cohortstudie
Parameters gerelateerd aan cardiopulmonale inspanningstesten (CPET) zijn belangrijke objectieve indicatoren voor het evalueren van de cardiopulmonale functie bij patiënten met coronaire hartziekte.
Echter, de klinische toepassing van CPET-parameters in de prognostische beoordeling van patiënten met coronaire hartziekte blijft onduidelijk.
Dit is een retrospectieve cohortstudie die is ontworpen om systematisch real-world klinische gegevens en langetermijnfollow-upresultaten van patiënten met coronaire hartziekte te verzamelen.
Door gestandaardiseerde follow-up zal deze studie de associatie tussen CPET-parameters en nadelige klinische uitkomsten bij patiënten met coronaire hartziekte onderzoeken, evenals de relevante risicofactoren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
15000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xiang Xie, PhD
- Telefoonnummer: +86-991-4366892
- E-mail: xiangxie999@sina.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten bij wie in ons ziekenhuis coronaire hartziekte is vastgesteld en die een cardiopulmonale inspanningstest hebben voltooid.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ons ziekenhuis heeft coronaire hartziekte gediagnosticeerd en cardiopulmonaire inspanningstesten uitgevoerd.
- Patiënten met complete klinische gegevens.
Exclusiecriteria:
- Ongecontroleerd hartfalen (NYHA-classificatie klasse II-IV).
- Complicaties, zoals matige tot ernstige anemie, tumoren en longziekten.
- Gecompliceerd met klepafwijkingen.
- Niet in staat om de anaërobe drempel te bereiken tijdens inspanning.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Coronaire Hartziekte Cohort
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cumulatieve incidentie van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het aandeel patiënten dat een beoordeeld ernstig cardiovasculair ongewenst voorval (MACE) ervaart, gedefinieerd als een samengesteld eindpunt bestaande uit niet-fatale myocardinfarct, niet-fata
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Registratie van overlijdens door welke oorzaak dan ook tijdens de follow-up.
Bevestigd door medische dossiers, follow-up van familieleden, of nationale overlijdensregistratiesystemen.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Xiang Xie, PhD, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
7 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2026
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- K202512-44
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .