Metabolisk Regenerationsregister for Parodontal Sundhed (20-patient kohorte).
22. april 2026 opdateret af: Amar h Zireg
Retrospektiv Longitudinal Observation af en Proprietær Metabolsk Protokol til Hurtig Gingival Vævsreparation og Periodontal Lommestabilisering.
Denne observationsstudie dokumenterer de kliniske resultater af en proprietær, sikkert at synke metabolsk protokol for kronisk tandkødsygdom.
Baseret på 21 års forskning og en fokuseret 20-patient kohorte, registrerer studiet synlige kliniske forbedringer i gingival inflammation og vævsfarve inden for 7 til 14 dage.
Protokollen fokuserer på at genoprette det metabolske miljø for at opnå ikke-kirurgisk periodontal lomme-stabilisering og naturlig vævsgenhæftning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wilaya de Bordj Bou Arréridj
-
Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Algeriet, 34000
- Zireg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter i alderen 18 til 75 år diagnosticeret med kronisk parodontitis, karakteriseret ved tandkødsbetændelse, blødning ved sondering og parodontale lommedybder på 4 mm eller derover.
Populationen omfatter personer, der søger ikke-kirurgiske alternativer til genvinding af tandkødstvæv.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter (18-75) med dokumenteret kronisk parodontitis og lommedybder >4 mm.
Eksklusionskriterier:
- Aktiv oral malignitet eller graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Synlig reduktion i tandkødsbetændelse og erythema (rødme) observeret inden for 7 til 14 dage
Tidsramme: 7 til 14 dage
|
7 til 14 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Måling af reduktion i parodontale lommer og vævstabilitet efter 6 uger
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. februar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
26. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2026
Først opslået (Faktiske)
20. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ZIREG-ORAL-2026
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .