Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aineenvaihdunnan uusiutumisrekisteri parodontaaliselle terveydelle (20-potilaan kohortti).

keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Amar h Zireg

Retrospektiivinen pitkittäistutkimus omasta aineenvaihduntamenetelmästä nopeaan ikenkudoksen korjaukseen ja periodontaalitaskun stabilointiin.

Tämä havainnointitutkimus dokumentoi omaan, nieltynä turvalliseen aineenvaihduntaprotokollaan perustuvan hoidon kliiniset tulokset kroonisessa ientulehduksessa. Perustuen 21 vuoden tutkimukseen ja keskittyneeseen 20 potilaan kohorttiin, tutkimus tallentaa näkyviä kliinisiä parannuksia ientulehdukseen ja kudoksen väriin 7–14 päivän sisällä. Protokolla keskittyy aineenvaihdunta-ympäristön palauttamiseen saavuttaakseen kirurgista hoitoa vailla toimivan periodontaalitaskun stabilisaation ja luonnollisen kudoksen uudelleenkiinnittyminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wilaya de Bordj Bou Arréridj
      • Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Algeria, 34000
        • Zireg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat 18–75-vuotiaita ja joilla on todettu krooninen parodontiitti, jolle on ominaista ientulehdus, verenvuoto luotaessa ja 4 mm tai syvemmät periodontaalitaskut. Kohderyhmään kuuluvat henkilöt, jotka etsivät kirurgisia vaihtoehtoja ienkudoksen toipumiselle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat (18–75) todistetulla kroonisella periodontiitilla ja taskusyvyydellä >4 mm.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen suun syöpä tai raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ihottuman ja eryteeman (punaisuuden) näkyvä väheneminen havaittiin 7–14 päivän kuluessa
Aikaikkuna: 7-14 päivää
7-14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Periodontaalisen taskusyvyyden vähennyksen ja kudoksen stabiilisuuden mittaus 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 3. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa