- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07538661
Aineenvaihdunnan uusiutumisrekisteri parodontaaliselle terveydelle (20-potilaan kohortti).
keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Amar h Zireg
Retrospektiivinen pitkittäistutkimus omasta aineenvaihduntamenetelmästä nopeaan ikenkudoksen korjaukseen ja periodontaalitaskun stabilointiin.
Tämä havainnointitutkimus dokumentoi omaan, nieltynä turvalliseen aineenvaihduntaprotokollaan perustuvan hoidon kliiniset tulokset kroonisessa ientulehduksessa.
Perustuen 21 vuoden tutkimukseen ja keskittyneeseen 20 potilaan kohorttiin, tutkimus tallentaa näkyviä kliinisiä parannuksia ientulehdukseen ja kudoksen väriin 7–14 päivän sisällä.
Protokolla keskittyy aineenvaihdunta-ympäristön palauttamiseen saavuttaakseen kirurgista hoitoa vailla toimivan periodontaalitaskun stabilisaation ja luonnollisen kudoksen uudelleenkiinnittyminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wilaya de Bordj Bou Arréridj
-
Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Algeria, 34000
- Zireg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat 18–75-vuotiaita ja joilla on todettu krooninen parodontiitti, jolle on ominaista ientulehdus, verenvuoto luotaessa ja 4 mm tai syvemmät periodontaalitaskut. Kohderyhmään kuuluvat henkilöt, jotka etsivät kirurgisia vaihtoehtoja ienkudoksen toipumiselle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat (18–75) todistetulla kroonisella periodontiitilla ja taskusyvyydellä >4 mm.
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen suun syöpä tai raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ihottuman ja eryteeman (punaisuuden) näkyvä väheneminen havaittiin 7–14 päivän kuluessa
Aikaikkuna: 7-14 päivää
|
7-14 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Periodontaalisen taskusyvyyden vähennyksen ja kudoksen stabiilisuuden mittaus 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 3. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 26. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZIREG-ORAL-2026
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .