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Registo de Regeneração Metabólica para a Saúde Periodontal (Cohorte de 20 Pacientes).

22 de abril de 2026 atualizado por: Amar h Zireg

Observação Longitudinal Retrospetiva de um Protocolo Metabólico Proprietário para Reparação Rápida de Tecido Gengival e Estabilização de Bolsas Periodontais.

Este estudo observacional documenta os resultados clínicos de um protocolo metabólico patenteado e seguro para engolir para a doença gengival crónica. Baseado em 21 anos de investigação e numa coorte focada de 20 doentes, o estudo regista melhorias clínicas visíveis na inflamação gengival e na cor do tecido em 7 a 14 dias. O protocolo centra-se na restauração do ambiente metabólico para alcançar a estabilização não cirúrgica das bolsas periodontais e a re-adesão natural dos tecidos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Argélia
- Wilaya de Bordj Bou Arréridj
  - Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Argélia, 34000
    - Zireg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com idades entre 18 e 75 anos diagnosticados com periodontite crónica, caracterizada por inflamação gengival, sangramento à sondagem e profundidade de bolsas periodontais de 4mm ou superior. A população inclui indivíduos que procuram alternativas não cirúrgicas para a recuperação do tecido gengival.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Pacientes (18-75) com periodontite crónica documentada e profundidade de bolsa >4mm.

Critérios de Exclusão:

Malignidade oral ativa ou gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Redução visível na inflamação gengival e eritema (vermelhidão) observada entre 7 a 14 dias Prazo: 7 a 14 dias	7 a 14 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Prazo
Medição da redução da profundidade da bolsa periodontal e da estabilidade dos tecidos às 6 semanas Prazo: 6 semanas	6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Amar h Zireg

Colaboradores

Self funded

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

26 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ