Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metabolisch Regeneratie Register voor Parodontale Gezondheid (20-Patiënten Cohort).

22 april 2026 bijgewerkt door: Amar h Zireg

Retrospectieve Longitudinale Observatie van een Propriëtair Metabool Protocol voor Snelle Gingivaweefselherstel en Parodontale Pocketstabilisatie.

Deze observationele studie documenteert de klinische uitkomsten van een gepatenteerd, veilig te slikken metabolisch protocol voor chronische tandvleesaandoeningen. Gebaseerd op 21 jaar onderzoek en een gerichte cohort van 20 patiënten, registreert de studie zichtbare klinische verbeteringen in gingivale ontsteking en weefselkleur binnen 7 tot 14 dagen. Het protocol richt zich op het herstellen van de metabolische omgeving om niet-chirurgische parodontale pockets te stabiliseren en natuurlijke weefselhechting te bereiken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wilaya de Bordj Bou Arréridj
      • Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Algerije, 34000
        • Zireg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van 18 tot 75 jaar oud met de diagnose chronische parodontitis, gekenmerkt door tandvleesontsteking, bloeding bij sonderen en parodontale pocketdieptes van 4 mm of meer.
De populatie omvat personen die op zoek zijn naar niet-chirurgische alternatieven voor herstel van tandvleesweefsel.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten (18-75) met gedocumenteerde chronische parodontitis en pocketdieptes >4mm.

Exclusiecriteria:

  • Actieve orale maligniteit of zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zichtbare vermindering van gingivitis en erythema (roodheid) waargenomen binnen 7 tot 14 dagen
Tijdsspanne: 7 tot 14 dagen
7 tot 14 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meting van de vermindering van parodontale pocketdiepte en weefselstabiliteit na 6 weken
Tijdsspanne: 6 weken
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren