Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr Regeneracji Metabolicznej dla Zdrowia Przyzębia (Kohorta 20 Pacjentów).

22 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Amar h Zireg

Retrospektywne, długoterminowe obserwacje własnego protokołu metabolicznego w zakresie szybkiej regeneracji tkanek dziąsła oraz stabilizacji kieszonek przyzębnych.

To badanie obserwacyjne dokumentuje wyniki kliniczne autorskiego, bezpiecznego do połknięcia protokołu metabolicznego stosowanego w przewlekłej chorobie dziąseł. Opierając się na 21 latach badań i ukierunkowanej grupie 20 pacjentów, badanie rejestruje widoczne poprawy kliniczne w stanach zapalnych dziąseł i kolorze tkanek w ciągu 7 do 14 dni. Protokół koncentruje się na przywróceniu środowiska metabolicznego w celu osiągnięcia stabilizacji kieszonek przyzębnych bez konieczności interwencji chirurgicznej oraz naturalnego ponownego przyczepu tkanek.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wilaya de Bordj Bou Arréridj
      • Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Algieria, 34000
        • Zireg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku od 18 do 75 lat z rozpoznaniem przewlekłego zapalenia przyzębia, charakteryzującego się zapaleniem dziąseł, krwawieniem przy sondowaniu oraz głębokością kieszonek przyzębnych wynoszącą 4 mm lub więcej. Populacja obejmuje osoby poszukujące niechirurgicznych alternatyw dla regeneracji tkanki dziąseł.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci (18-75 lat) z udokumentowanym przewlekłym zapaleniem przyzębia i głębokością kieszonek >4mm.

Kryteria wykluczenia:

  • Aktywny nowotwór jamy ustnej lub ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Widoczne zmniejszenie stanu zapalnego dziąseł i rumienia (zaczerwienienia) obserwowane w ciągu 7 do 14 dni
Ramy czasowe: 7 do 14 dni
7 do 14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar redukcji głębokości kieszonek przyzębnych i stabilności tkanek po 6 tygodniach
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj