- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07538661
Rejestr Regeneracji Metabolicznej dla Zdrowia Przyzębia (Kohorta 20 Pacjentów).
22 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Amar h Zireg
Retrospektywne, długoterminowe obserwacje własnego protokołu metabolicznego w zakresie szybkiej regeneracji tkanek dziąsła oraz stabilizacji kieszonek przyzębnych.
To badanie obserwacyjne dokumentuje wyniki kliniczne autorskiego, bezpiecznego do połknięcia protokołu metabolicznego stosowanego w przewlekłej chorobie dziąseł.
Opierając się na 21 latach badań i ukierunkowanej grupie 20 pacjentów, badanie rejestruje widoczne poprawy kliniczne w stanach zapalnych dziąseł i kolorze tkanek w ciągu 7 do 14 dni.
Protokół koncentruje się na przywróceniu środowiska metabolicznego w celu osiągnięcia stabilizacji kieszonek przyzębnych bez konieczności interwencji chirurgicznej oraz naturalnego ponownego przyczepu tkanek.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wilaya de Bordj Bou Arréridj
-
Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Algieria, 34000
- Zireg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku od 18 do 75 lat z rozpoznaniem przewlekłego zapalenia przyzębia, charakteryzującego się zapaleniem dziąseł, krwawieniem przy sondowaniu oraz głębokością kieszonek przyzębnych wynoszącą 4 mm lub więcej.
Populacja obejmuje osoby poszukujące niechirurgicznych alternatyw dla regeneracji tkanki dziąseł.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci (18-75 lat) z udokumentowanym przewlekłym zapaleniem przyzębia i głębokością kieszonek >4mm.
Kryteria wykluczenia:
- Aktywny nowotwór jamy ustnej lub ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Widoczne zmniejszenie stanu zapalnego dziąseł i rumienia (zaczerwienienia) obserwowane w ciągu 7 do 14 dni
Ramy czasowe: 7 do 14 dni
|
7 do 14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar redukcji głębokości kieszonek przyzębnych i stabilności tkanek po 6 tygodniach
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 lutego 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZIREG-ORAL-2026
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .