Metabolsk Regenerasjonsregister for Periodontal Helse (20-Pasient Kohort).
22. april 2026 oppdatert av: Amar h Zireg
Retrospektiv longitudinell observasjon av en proprietær metabolsk protokoll for rask reparasjon av gingivalvev og stabilisering av parodontale lommer.
Denne observasjonsstudien dokumenterer de kliniske resultatene av en proprietær, trygg å svelge metabolsk protokoll for kronisk tannkjøttsykdom.
Basert på 21 års forskning og en fokusert kohort på 20 pasienter, registrerer studien synlige kliniske forbedringer i gingival inflammasjon og vevsfarge innen 7 til 14 dager.
Protokollen fokuserer på å gjenopprette det metabolske miljøet for å oppnå ikke-kirurgisk periodontal lommestabilisering og naturlig vevsre-attachment.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wilaya de Bordj Bou Arréridj
-
Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Algerie, 34000
- Zireg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter i alderen 18 til 75 år med diagnose kronisk perioditt, kjennetegnet ved gingival betennelse, blødning ved sondering og parodontale lommedybder på 4 mm eller mer.
Denne populasjonen inkluderer individer som søker ikke-kirurgiske alternativer for gjenoppretting av tannkjøttvev.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter (18-75) med dokumentert kronisk periodontitt og lommedybder >4 mm.
Eksklusjonskriterier:
- Aktiv oral malignitet eller graviditet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Synlig reduksjon i gingival inflammasjon og erytem (rødhet) observert innen 7 til 14 dager
Tidsramme: 7 til 14 dager
|
7 til 14 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Måling av reduksjon i parodontal lommedybde og vevsstabilitet etter 6 uker
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
20. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
26. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZIREG-ORAL-2026
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .