Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр метаболической регенерации для здоровья пародонта (когорта из 20 пациентов).

22 апреля 2026 г. обновлено: Amar h Zireg

Ретроспективное лонгитюдное наблюдение применения проприетарного метаболического протокола для быстрого восстановления тканей десны и стабилизации пародонтальных карманов.

Это обсервационное исследование документирует клинические результаты применения запатентованного, безопасного для проглатывания метаболического протокола при хроническом заболевании дёсен. Основываясь на 21-летних исследованиях и сфокусированной когорте из 20 пациентов, исследование регистрирует видимые клинические улучшения воспаления дёсен и цвета тканей в течение 7–14 дней. Протокол направлен на восстановление метаболической среды для достижения нехирургической стабилизации пародонтальных карманов и естественного прикрепления тканей.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Wilaya de Bordj Bou Arréridj
      • Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Алжир, 34000
        • Zireg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте от 18 до 75 лет с диагнозом хронический пародонтит, характеризующийся воспалением десен, кровоточивостью при зондировании и глубиной пародонтальных карманов 4 мм и более. В исследование включены лица, ищущие нехирургические альтернативы для восстановления тканей десны.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты (18-75 лет) с документированным хроническим пародонтитом и глубиной карманов >4 мм.

Критерии исключения:

  • Активное злокачественное новообразование полости рта или беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Видимое уменьшение воспаления и эритемы (покраснения) десен наблюдается в течение 7–14 дней
Временное ограничение: от 7 до 14 дней
от 7 до 14 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение уменьшения глубины пародонтальных карманов и стабильности тканей через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться