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Registre de Régénération Métabolique pour la Santé Parodontale (Cohorte de 20 Patients).

22 avril 2026 mis à jour par: Amar h Zireg

Observation longitudinale rétrospective d'un protocole métabolique propriétaire pour la réparation rapide des tissus gingivaux et la stabilisation des poches parodontales.

Cette étude observationnelle documente les résultats cliniques d'un protocole métabolique breveté et facile à avaler pour les maladies chroniques des gencives. Basée sur 21 ans de recherche et une cohorte ciblée de 20 patients, l'étude enregistre des améliorations cliniques visibles de l'inflammation gingivale et de la couleur des tissus en 7 à 14 jours. Le protocole se concentre sur la restauration de l'environnement métabolique pour atteindre une stabilisation non chirurgicale des poches parodontales et une ré-attachement naturel des tissus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Algérie
- Wilaya de Bordj Bou Arréridj
  - Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Algérie, 34000
    - Zireg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 à 75 ans diagnostiqués avec une parodontite chronique, caractérisée par une inflammation gingivale, un saignement au sondage et des profondeurs de poches parodontales de 4 mm ou plus. La population comprend des individus recherchant des alternatives non chirurgicales pour la récupération des tissus gingivaux.

La description

Critères d'inclusion :

Patients (18-75 ans) avec une parodontite chronique documentée et des profondeurs de poche >4 mm.

Critères d'exclusion :

Malignité orale active ou grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Réduction visible de l'inflammation et de l'érythème (rougeur) gingivaux observée en 7 à 14 jours Délai: 7 à 14 jours	7 à 14 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Mesure de la réduction de la profondeur des poches parodontales et de la stabilité des tissus à 6 semaines Délai: 6 semaines	6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Amar h Zireg

Collaborateurs

Self funded

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

26 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité