Registro de Regeneración Metabólica para la Salud Periodontal (Cohorte de 20 Pacientes).
22 de abril de 2026 actualizado por: Amar h Zireg
Observación Longitudinal Retrospectiva de un Protocolo Metabólico Propietario para la Reparación Rápida del Tejido Gingival y la Estabilización de la Bolsa Periodontal.
Este estudio observacional documenta los resultados clínicos de un protocolo metabólico patentado y seguro de tragar para la enfermedad crónica de las encías.
Basado en 21 años de investigación y una cohorte enfocada de 20 pacientes, el estudio registra mejoras clínicas visibles en la inflamación gingival y el color del tejido en un plazo de 7 a 14 días.
El protocolo se centra en restaurar el entorno metabólico para lograr la estabilización no quirúrgica de las bolsas periodontales y la re-adhesión natural del tejido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wilaya de Bordj Bou Arréridj
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Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Argelia, 34000
- Zireg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de 18 a 75 años diagnosticados con periodontitis crónica, caracterizada por inflamación gingival, sangrado al sondaje y profundidades de bolsa periodontal de 4 mm o más.
La población incluye a individuos que buscan alternativas no quirúrgicas para la recuperación del tejido gingival.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes (18-75 años) con periodontitis crónica documentada y profundidad de bolsa >4 mm.
Criterios de exclusión:
- Malignidad oral activa o embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Reducción visible de la inflamación y eritema (enrojecimiento) gingival observada en un plazo de 7 a 14 días
Periodo de tiempo: 7 a 14 días
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7 a 14 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Medición de la reducción de la profundidad del bolsillo periodontal y la estabilidad tisular a las 6 semanas
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de enero de 2026
Finalización primaria (Actual)
20 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
26 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZIREG-ORAL-2026
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .