Metabolic Regeneration Registry for Periodontal Health (20-Patient Cohort).
22. April 2026 aktualisiert von: Amar h Zireg
Retrospektive Längsschnittbeobachtung eines proprietären Stoffwechselprotokolls zur schnellen Gingiva-Gewebereparatur und Parodontaltaschenstabilisierung.
Diese Beobachtungsstudie dokumentiert die klinischen Ergebnisse eines proprietären, sicher zu schluckenden Stoffwechselprotokolls für chronische Zahnfleischerkrankungen.
Basierend auf 21 Jahren Forschung und einer fokussierten Kohorte von 20 Patienten verzeichnet die Studie sichtbare klinische Verbesserungen bei Zahnfleischentzündungen und Gewebefarbe innerhalb von 7 bis 14 Tagen.
Das Protokoll konzentriert sich auf die Wiederherstellung der Stoffwechselumgebung, um eine nicht-chirurgische Stabilisierung parodontaler Taschen und eine natürliche Gewebeanhaftung zu erreichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Wilaya de Bordj Bou Arréridj
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Bordj Bou Arreridj, Wilaya de Bordj Bou Arréridj, Algerien, 34000
- Zireg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren mit einer Diagnose von chronischer Parodontitis, gekennzeichnet durch Zahnfleischentzündung, Bluten bei Sondierung und parodontale Taschen von 4 mm oder mehr.
Die Population umfasst Personen, die nicht-chirurgische Alternativen zur Wiederherstellung des Zahnfleischgewebes suchen.
Die Population umfasst Personen, die nicht-chirurgische Alternativen zur Wiederherstellung des Zahnfleischgewebes suchen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten (18-75) mit dokumentierter chronischer Parodontitis und Taschentiefen >4mm.
Ausschlusskriterien:
- Aktive orale Malignität oder Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Sichtbare Verringerung der Zahnfleischentzündung und Erythem (Rötung) innerhalb von 7 bis 14 Tagen beobachtet
Zeitfenster: 7 bis 14 Tage
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7 bis 14 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Messung der Verringerung der parodontalen Taschentiefe und Gewebestabilität nach 6 Wochen
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Januar 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZIREG-ORAL-2026
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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