Ændringer i børn og unges trivsel og forældres stress, mens de søger hjælp hos BUP i Danmark. Hvordan påvirker ventetid CYP og deres forældre før, under og efter BUP-udredninger.
21. april 2026 opdateret af: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital
Ændringer i børn og unges trivsel og forældres stress, mens de søger hjælp hos Børne- og Ungdomspsykiatrien (BUP) i Danmark. Hvordan påvirker ventetid CYP og deres forældre før, under og efter udredningsforløb i BUP.
Spørgeskemabaseret longitudinalt kohortestudie. Familier på venteliste til en udredning i Børne- og Ungdomspsykiatrien (BUP) inviteres til at udfylde spørgeskemaer, herunder Parental Stress Scale og Strengths and Difficulties Questionnaire.
Et udvalg af familier vil også blive inviteret til at deltage i interviews om deres oplevelse af at vente på BUP.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9000
- Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn og unge henvist til og optaget i Børne- og Ungdomspsykiatrien i Region Nordjylland.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:<\/p>
- Alder 2-17 år.<\/li>
- Bor hjemme<\/li>
- Accepteret henvisning<\/li>
- Mindst én forælder forstår\/taler dansk<\/li><\/ul>
Eksklusionskriterier:<\/p>
- I pleje<\/li><\/ul>
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i SDQ-score et år efter henvisningsdato
Tidsramme: Fra henvisningsdato til et års opfølgning
|
Fra henvisningsdato til et års opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. april 2026
Først opslået (Faktiske)
27. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Waitlist-study-AAU25
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .